产品
编 号：F480057
分子式：C21H18ClNO3
分子量：367.83
分子式：C21H18ClNO3
分子量：367.83
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
1mg
询价
询价
5mg
询价
询价
10mg
询价
询价
结构图
CAS No: 851546-61-7
产品详情
生物活性：
PSI-697 is an oral P-selectin inhibitor with an IC50 of 125 μM.
体内研究：
PSI-697 (0-50 mg/kg；口服) 与载体对照相比，滚动白细胞数量显著减少 39%。 PSI-697 (100 mg/kg；口服) 在大鼠静脉血栓形成模型中，相对于媒介物，血栓重量减少了 18%，而不会延长出血时间。 PSI-697 (30 mg/kg；口服每天；6 天) 在狒狒静脉血栓形成模型中促进血栓溶解并减少炎症。 PSI-697 ((30 mg/kg；ig；每天) 减少大鼠静脉血栓形成狭窄模型中的静脉壁损伤。Animal Model:4-5 weeks male Sprague-Dawley rat (50-100 g)
Dosage:0 mg/kg, 30 mg/kg, 50 mg/kg
Administration:Oral administration
Result:At an oral dose of 50 mg/kg reduced the number of rolling leukocytes by 39% versus vehicle control.
体外研究：
PSI-697 以可重现的浓度依赖性方式抑制可溶性人 P-选择素与 PSGL-1 的结合，在体外浓度为 125 μM 时抑制 50% 的结合。
PSI-697 is an oral P-selectin inhibitor with an IC50 of 125 μM.
体内研究：
PSI-697 (0-50 mg/kg；口服) 与载体对照相比，滚动白细胞数量显著减少 39%。 PSI-697 (100 mg/kg；口服) 在大鼠静脉血栓形成模型中，相对于媒介物，血栓重量减少了 18%，而不会延长出血时间。 PSI-697 (30 mg/kg；口服每天；6 天) 在狒狒静脉血栓形成模型中促进血栓溶解并减少炎症。 PSI-697 ((30 mg/kg；ig；每天) 减少大鼠静脉血栓形成狭窄模型中的静脉壁损伤。Animal Model:4-5 weeks male Sprague-Dawley rat (50-100 g)
Dosage:0 mg/kg, 30 mg/kg, 50 mg/kg
Administration:Oral administration
Result:At an oral dose of 50 mg/kg reduced the number of rolling leukocytes by 39% versus vehicle control.
体外研究：
PSI-697 以可重现的浓度依赖性方式抑制可溶性人 P-选择素与 PSGL-1 的结合，在体外浓度为 125 μM 时抑制 50% 的结合。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备