产品
编 号：F479442
分子式：C18H21N5O2
分子量：339.39
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分子量：339.39
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10mM*1mL in DMSO
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10mg
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100mg
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结构图
CAS No: 850649-61-5
产品详情
生物活性：
Alogliptin (SYR-322 free base) is a potent, selective and orally active inhibitor of DPP-4 with an IC50 of <10 nM, and exhibits greater than 10,000-fold selectivity over DPP-8 and DPP-9. Alogliptin can be used for the research of type 2 diabetes.
体内研究：
Alogliptin (0.01-1 mg/kg；po) 在雌性 Wistar 肥胖大鼠中产生剂量依赖性葡萄糖耐量改善和血浆胰岛素水平增加。 Alogliptin (40 mg/kg/天，持续 2 周；po) 减少大脑中动脉闭塞 (MCAO) 小鼠的梗死面积并改善脑血管完整性。
体外研究：
Alogliptin (1 nM；5-60 分钟) 抑制 U937 细胞中 LPS 诱导的细胞外信号调节激酶 (ERK) 磷酸化。 Alogliptin (0.5-5 nM；24 小时) 抑制 U937 细胞中 LPS 刺激的 MMP-1 分泌和 ERK 通路介导的 mRNA 表达。
Alogliptin (SYR-322 free base) is a potent, selective and orally active inhibitor of DPP-4 with an IC50 of <10 nM, and exhibits greater than 10,000-fold selectivity over DPP-8 and DPP-9. Alogliptin can be used for the research of type 2 diabetes.
体内研究：
Alogliptin (0.01-1 mg/kg；po) 在雌性 Wistar 肥胖大鼠中产生剂量依赖性葡萄糖耐量改善和血浆胰岛素水平增加。 Alogliptin (40 mg/kg/天，持续 2 周；po) 减少大脑中动脉闭塞 (MCAO) 小鼠的梗死面积并改善脑血管完整性。
体外研究：
Alogliptin (1 nM；5-60 分钟) 抑制 U937 细胞中 LPS 诱导的细胞外信号调节激酶 (ERK) 磷酸化。 Alogliptin (0.5-5 nM；24 小时) 抑制 U937 细胞中 LPS 刺激的 MMP-1 分泌和 ERK 通路介导的 mRNA 表达。
产品资料
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