产品
编 号：F478723
分子式：C11H12F3NO6S2
分子量：375.34
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10mM*1mL in DMSO
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CAS No: 849776-05-2
产品详情
生物活性：
Ladarixin (DF 2156A free base) is an orally active, allosteric non-competitive and dual CXCR1 and CXCR2 antagonist. Ladarixin can be used for the research of COPD and asthma.
体内研究：
Ladarixin (10 mg/kg；每天口服一次) 减少单次 OVA 暴露模型中的过敏性气道炎症。Ladarixin 可减轻慢性 OVA 暴露模型中的过敏性气道炎症、重塑和支气管高反应性。Ladarixin (10 mg/kg；每天口服一次，持续 8 天) 可减少肺博来霉素在小鼠体内诱导的炎症和纤维化。 Ladarixin (10 mg/kg；每天口服一次，持续 3 天) 保护小鼠免受香烟烟雾引起的甲型流感恶化感染。在几种动物模型中，Ladarixin 还可有效减少 CXCL8 诱导的多形核白细胞浸润，而不会显著降低全身中性粒细胞计数。Animal Model:Mice (cigarette smoke-induced exacerbation of Influenza-A infection model)
Dosage:10 mg/kg
Administration:P.o. once a day at days 2, 3 and 4 post-infection
Result:Significantly attenuated the exacerbation in lethality and respiratory changes noted in CSFlu group.
体外研究：
Ladarixin 抑制人多形核白细胞 (PMN) 迁移至 CXCL8 (IC50，0.7 nM)。
Ladarixin (DF 2156A free base) is an orally active, allosteric non-competitive and dual CXCR1 and CXCR2 antagonist. Ladarixin can be used for the research of COPD and asthma.
体内研究：
Ladarixin (10 mg/kg；每天口服一次) 减少单次 OVA 暴露模型中的过敏性气道炎症。Ladarixin 可减轻慢性 OVA 暴露模型中的过敏性气道炎症、重塑和支气管高反应性。Ladarixin (10 mg/kg；每天口服一次，持续 8 天) 可减少肺博来霉素在小鼠体内诱导的炎症和纤维化。 Ladarixin (10 mg/kg；每天口服一次，持续 3 天) 保护小鼠免受香烟烟雾引起的甲型流感恶化感染。在几种动物模型中，Ladarixin 还可有效减少 CXCL8 诱导的多形核白细胞浸润，而不会显著降低全身中性粒细胞计数。Animal Model:Mice (cigarette smoke-induced exacerbation of Influenza-A infection model)
Dosage:10 mg/kg
Administration:P.o. once a day at days 2, 3 and 4 post-infection
Result:Significantly attenuated the exacerbation in lethality and respiratory changes noted in CSFlu group.
体外研究：
Ladarixin 抑制人多形核白细胞 (PMN) 迁移至 CXCL8 (IC50，0.7 nM)。
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