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编 号:F477237
分子式:C28H36O4
分子量:436.58
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生物活性:
UVI 3003 is a highly selective antagonist of retinoid X receptor (RXR), and inhibits xenopus and human RXRα in Cos7 cells, with IC50s of 0.22 and 0.24 μM, respectively.

体外研究:
UVI3003 抑制非洲爪蟾和人 RXRα 的活性,IC50 分别为 0.22 和 0.24 μM。UVI3003 完全激活 xPPARγ,EC50 为 12.6 μM,并且对 hPPARγ 和 mPPARγ 几乎完全无活性。UVI 3003 (10 μM) 不会改变眼外肌 (EOM) 衍生或 LEG 衍生的 EECD34 细胞的增殖率。UVI 3003 导致 EECD34 细胞融合和结蛋白表达有 65.4% 的差异。
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