产品
编 号：F474924
分子式：C17H26N2O
分子量：274.4
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产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
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5mg
225
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10mg
360
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50mg
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结构图
CAS No: 84057-95-4
产品详情
生物活性：
Ropivacain is a potent?sodium channel?blocker. Ropivacain blocks impulse conduction via reversible inhibition of?sodium ion influx?in nerve fibrese. Ropivacaine is also an inhibitor of K2P (two-pore domain potassium channel) TREK-1 with an IC50 of 402.7 μM in COS-7 cell's membrane. Ropivacaine is used for the research of neuropathic pain?management.
体内研究：
硬膜外给药 Ropivacaine 可有效阻断神经性疼痛 (包括机械异常性疼痛和热痛觉过敏)，且不会诱导镇痛耐受性，并显著延缓周围神经损伤引起的神经性疼痛的发展。 Ropivacaine 抑制压力引起的滤过系数 (Kf) 增加，而不影响肺动脉压力 (Ppa)、肺毛细血管压力 (Ppc) 和分区特征 (ZC)。 Ropivacaine 可防止将 PaO2、肺湿干比和血浆体积维持在与假大鼠相似的水平，以此证明压力诱导的肺水肿和相关的高通透性。 Ropivacaine 抑制压力诱导的肺水肿与高血压肺相比，肺硝基酪氨酸含量降低证明了 NO 的产生。Animal Model:Adult Sprague-Dawley rats (300–400g)
Dosage:1 μM
Administration:Infusion (added to the perfusate reservoir)
Result:Attenuated pressure-dependent increases in filtration coefficient (Kf).
Ropivacain is a potent?sodium channel?blocker. Ropivacain blocks impulse conduction via reversible inhibition of?sodium ion influx?in nerve fibrese. Ropivacaine is also an inhibitor of K2P (two-pore domain potassium channel) TREK-1 with an IC50 of 402.7 μM in COS-7 cell's membrane. Ropivacaine is used for the research of neuropathic pain?management.
体内研究：
硬膜外给药 Ropivacaine 可有效阻断神经性疼痛 (包括机械异常性疼痛和热痛觉过敏)，且不会诱导镇痛耐受性，并显著延缓周围神经损伤引起的神经性疼痛的发展。 Ropivacaine 抑制压力引起的滤过系数 (Kf) 增加，而不影响肺动脉压力 (Ppa)、肺毛细血管压力 (Ppc) 和分区特征 (ZC)。 Ropivacaine 可防止将 PaO2、肺湿干比和血浆体积维持在与假大鼠相似的水平，以此证明压力诱导的肺水肿和相关的高通透性。 Ropivacaine 抑制压力诱导的肺水肿与高血压肺相比，肺硝基酪氨酸含量降低证明了 NO 的产生。Animal Model:Adult Sprague-Dawley rats (300–400g)
Dosage:1 μM
Administration:Infusion (added to the perfusate reservoir)
Result:Attenuated pressure-dependent increases in filtration coefficient (Kf).
产品资料
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