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编 号：F474603
分子式：C27H30Cl2O6
分子量：521.43
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结构图
CAS No: 83919-23-7
产品详情
生物活性：
Mometasone furoate (Sch32088) is a?glucocorticoid receptor?agonist with anti-inflammatory and anti-allergic activity. Mometasone furoate acts as a corticosteroid agent and used for topical applications in chronic skin eczema and airway inflammation management of asthma in vivo
体外研究：
Mometasone furoate 与糖皮质激素受体结合后，受体发生构象变化，与分子伴侣分离，受体移至细胞核。 Mometasone furoate (0.1-10 μM；LPS刺激前 2 小时) 以浓度依赖性方式强烈抑制 J774 巨噬细胞中 LPS 刺激的亚硝酸盐生成，Mometasone furoate 在 J774 细胞中的 IC50 值为0.00024 μM。 Mometasone furoate (0.1-10 μM；LPS 刺激前 2 小时) 比 DEX 更有效，它在 0.01 μM 浓度下显著抑制 iNOS 表达，而 Dex 在 0.1 μM 时变得活跃。此外，Mometasone furoate 在 0.01 μM 时对 cox-2 蛋白表达的抑制为 79%，而 Dex为 39%。
Mometasone furoate (Sch32088) is a?glucocorticoid receptor?agonist with anti-inflammatory and anti-allergic activity. Mometasone furoate acts as a corticosteroid agent and used for topical applications in chronic skin eczema and airway inflammation management of asthma in vivo
体外研究：
Mometasone furoate 与糖皮质激素受体结合后，受体发生构象变化，与分子伴侣分离，受体移至细胞核。 Mometasone furoate (0.1-10 μM；LPS刺激前 2 小时) 以浓度依赖性方式强烈抑制 J774 巨噬细胞中 LPS 刺激的亚硝酸盐生成，Mometasone furoate 在 J774 细胞中的 IC50 值为0.00024 μM。 Mometasone furoate (0.1-10 μM；LPS 刺激前 2 小时) 比 DEX 更有效，它在 0.01 μM 浓度下显著抑制 iNOS 表达，而 Dex 在 0.1 μM 时变得活跃。此外，Mometasone furoate 在 0.01 μM 时对 cox-2 蛋白表达的抑制为 79%，而 Dex为 39%。
产品资料
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