产品
编 号：F474507
分子式：C23H30ClN3O
分子量：399.96
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分子量：399.96
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结构图
CAS No: 83-89-6
产品详情
生物活性：
Quinacrine (Acriquine) is an antimalarial and anti-cancer agent. Quinacrine also inhibits human aldehyde oxidase (IC50: 3.3 μM). Quinacrine has affinity for nucleic acids, and stains DNA and RNA in fixed cells (Ex/Em: 436/525 nm).
体内研究：
Quinacrine (3-30 mg/kg，i.p.，每日一次，连续三天) 对甘油诱导的大鼠急性肾损伤具有保护作用。Quinacrine (2.5-10 mg/kg，i.p.，每天一次，连续八周) 对环孢菌素引起的大鼠肾毒性具有保护作用。Animal Model:Acute kidney injury rat model
Dosage:3-30 mg/kg
Administration:i.p.
Result:Attenuated glycerol induced structural and functional changes in kidney.
体外研究：
Quinacrine 抑制人和兔醛氧化酶，IC50 分别为 3.3 μM 和 10 μM。Quinacrine 阻断电压依赖性钠通道 (IC50: 3.3 μM)。Quinacrine (100 μM) 也是一种 PLA2 抑制剂。Quinacrine (0-20 μM, 24 h) 抑制 SGC-7901 细胞的生长，并诱导细胞凋亡。
Quinacrine (Acriquine) is an antimalarial and anti-cancer agent. Quinacrine also inhibits human aldehyde oxidase (IC50: 3.3 μM). Quinacrine has affinity for nucleic acids, and stains DNA and RNA in fixed cells (Ex/Em: 436/525 nm).
体内研究：
Quinacrine (3-30 mg/kg，i.p.，每日一次，连续三天) 对甘油诱导的大鼠急性肾损伤具有保护作用。Quinacrine (2.5-10 mg/kg，i.p.，每天一次，连续八周) 对环孢菌素引起的大鼠肾毒性具有保护作用。Animal Model:Acute kidney injury rat model
Dosage:3-30 mg/kg
Administration:i.p.
Result:Attenuated glycerol induced structural and functional changes in kidney.
体外研究：
Quinacrine 抑制人和兔醛氧化酶，IC50 分别为 3.3 μM 和 10 μM。Quinacrine 阻断电压依赖性钠通道 (IC50: 3.3 μM)。Quinacrine (100 μM) 也是一种 PLA2 抑制剂。Quinacrine (0-20 μM, 24 h) 抑制 SGC-7901 细胞的生长，并诱导细胞凋亡。
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