产品
编 号：F474353
分子式：C26H28FN3O9
分子量：545.51
分子式：C26H28FN3O9
分子量：545.51
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
50mg
询价
询价
100mg
询价
询价
结构图
CAS No: 83846-83-7
产品详情
生物活性：
Ketanserin (R41468) tartrate is a selective 5-HT2 receptor antagonist. Ketanserin tartrate also blocks hERG current (IhERG) in a concentration-dependent manner (IC50=0.11 μM).
体内研究：
Ketanserin 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂。Ketanserin 显著降低许多大脑区域 (海马体的 CA1 和 CA3、前额叶皮层、中央杏仁核、下丘脑背内侧核、齿状回、伏核壳和中脑导水管周围灰质) 中的 BDNF 蛋白水平。5-HT2A 拮抗剂酮色林可显著降低各脑区 BDNF mRNA水平。
体外研究：
0.3 μM Ketanserin tartrate 抑制 hERG 通道的电压依赖性阶跃电流 (IhERG.step) 和尾电流 (IhERG.tail)，暴露时间为 5 分钟。观察到的 AA 与 5-HT 的协同作用也被 5-HT 受体阻滞剂赛庚啶 (IC50=22.0±7 μM)、Ketanserin tartrate (IC50=152±23 μM)。Ketanserin tartrate (50-350 μM) 通过以剂量依赖的方式阻断受体来抑制协同作用。Cyproheptadine 的 IC50 值为 22±7 μM，Ketanserin tartrate 为 152±23 μM。Ketanserin tartrate 抑制血小板聚集，IC50 为 240 (169-339) nM。
Ketanserin (R41468) tartrate is a selective 5-HT2 receptor antagonist. Ketanserin tartrate also blocks hERG current (IhERG) in a concentration-dependent manner (IC50=0.11 μM).
体内研究：
Ketanserin 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂。Ketanserin 显著降低许多大脑区域 (海马体的 CA1 和 CA3、前额叶皮层、中央杏仁核、下丘脑背内侧核、齿状回、伏核壳和中脑导水管周围灰质) 中的 BDNF 蛋白水平。5-HT2A 拮抗剂酮色林可显著降低各脑区 BDNF mRNA水平。
体外研究：
0.3 μM Ketanserin tartrate 抑制 hERG 通道的电压依赖性阶跃电流 (IhERG.step) 和尾电流 (IhERG.tail)，暴露时间为 5 分钟。观察到的 AA 与 5-HT 的协同作用也被 5-HT 受体阻滞剂赛庚啶 (IC50=22.0±7 μM)、Ketanserin tartrate (IC50=152±23 μM)。Ketanserin tartrate (50-350 μM) 通过以剂量依赖的方式阻断受体来抑制协同作用。Cyproheptadine 的 IC50 值为 22±7 μM，Ketanserin tartrate 为 152±23 μM。Ketanserin tartrate 抑制血小板聚集，IC50 为 240 (169-339) nM。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备