产品
编 号：F472831
分子式：C11H15KOS2
分子量：266.46
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结构图
CAS No: 83373-60-8
产品详情
生物活性：
D609, an antitumoural xanthate, is a specific and competitive phosphatidyl choline-specific phospholipase C (PC-PLC) inhibitor with a Ki of 6.4 μM. D609 is an antioxidative protector and has antiviral and anti-inflammatory activity.
体内研究：
D609 (2.5、10 mg/kg/天；腹腔注射；持续 6 周) 抑制 apoE-/- 小鼠中先前存在的动脉粥样硬化病变的进展，并将病变成分改变为更稳定的表型。 D609 (50 mg/kg；腹腔注射；单次剂量) 在气管内给予 LPS (3 mg/kg) 前 30 分钟可防止成年雄性 Wistar 大鼠发生 LPS 诱导的肺动脉高压。Animal Model:26-week-old apoE?/? and C57BL/6 WT mice
Dosage:2.5, 10 mg/kg
Administration:IP; per day for 6 weeks
Result:Inhibited the progression of preexisting atherosclerotic lesions in apoE?/? mice and changed the lesion composition into a more stable phenotype. Significantly decreased the aortic endothelial expression of the vascular cell adhesion molecule-1 and the intercellular adhesion molecule-1.
体外研究：
D609 (100 μM；持续 2 小时) 显著抑制各种细胞系的增殖。 D609 (50、100 和 200 μM；持续 2 小时) 在 200 μM 时激活 caspase-3，在 50、100 μM 时导致检测不到裂解。 D609 (100 μM；2 h) 显著抑制 BrdU 在 BV-2 小胶质细胞中的掺入，并导致 G1 期细胞聚集，S 期细胞数量减少。 D609 (100 μM；持续 2 小时，在没有 D609 的情况下再培养 2 小时或 22 小时) 增加神经酰胺水平，上调 p21 表达并导致磷酸化 Rb 减少。
D609, an antitumoural xanthate, is a specific and competitive phosphatidyl choline-specific phospholipase C (PC-PLC) inhibitor with a Ki of 6.4 μM. D609 is an antioxidative protector and has antiviral and anti-inflammatory activity.
体内研究：
D609 (2.5、10 mg/kg/天；腹腔注射；持续 6 周) 抑制 apoE-/- 小鼠中先前存在的动脉粥样硬化病变的进展，并将病变成分改变为更稳定的表型。 D609 (50 mg/kg；腹腔注射；单次剂量) 在气管内给予 LPS (3 mg/kg) 前 30 分钟可防止成年雄性 Wistar 大鼠发生 LPS 诱导的肺动脉高压。Animal Model:26-week-old apoE?/? and C57BL/6 WT mice
Dosage:2.5, 10 mg/kg
Administration:IP; per day for 6 weeks
Result:Inhibited the progression of preexisting atherosclerotic lesions in apoE?/? mice and changed the lesion composition into a more stable phenotype. Significantly decreased the aortic endothelial expression of the vascular cell adhesion molecule-1 and the intercellular adhesion molecule-1.
体外研究：
D609 (100 μM；持续 2 小时) 显著抑制各种细胞系的增殖。 D609 (50、100 和 200 μM；持续 2 小时) 在 200 μM 时激活 caspase-3，在 50、100 μM 时导致检测不到裂解。 D609 (100 μM；2 h) 显著抑制 BrdU 在 BV-2 小胶质细胞中的掺入，并导致 G1 期细胞聚集，S 期细胞数量减少。 D609 (100 μM；持续 2 小时，在没有 D609 的情况下再培养 2 小时或 22 小时) 增加神经酰胺水平，上调 p21 表达并导致磷酸化 Rb 减少。
产品资料
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