产品
编 号：F471155
分子式：C22H28Cl2O4
分子量：427.36
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 82749-70-0
产品详情
生物活性：
DCPIB is a selective, reversible and potent inhibitor of volume-regulated anion channels (VRAC). DCPIB voltage-dependently activates potassium channels TREK1 and TRAAK, and inhibits TRESK, TASK1 and TASK3 (IC50s: 0.14, 0.95, 50.72 μM, respectively). DCPIB is also a selective blocker of swelling-induced chloride current (ICl,swell), with an IC50 of 4.1 μM. DCPIB is a useful tool for investigating structure-function studies of K2P channels.
体内研究：
LDN-212854 (脑室内输注，1 mM，10 μL) 抑制 rMCAO 大鼠的小胶质细胞激活并改善神经元损伤。Animal Model:Reversible middle cerebral artery occlusion (rMCAO) model
Dosage:1 mM, 10 μL
Administration:Administered manually for 20s by intracerebroventricular infusion
Result:Diminished Pyramidal neurons injury induced by rMCAO in the CA1 region.
体外研究：
DCPIB (10 μM) 在 COS-7 细胞中激活 TREK1 并增强 TRAAK 电流。 DCPIB (10 μM) 在 COS-7 细胞中显著且可逆地抑制 TRESK 电流，具有 IC50 为 0.14 μM。 DCPIB (10 μM) 显示出对 ICl，swell 的选择性并且没有显著对 CPAE 细胞中 ICl，Ca 的抑制作用。 DCPIB (10 μM，5 分钟) 对减弱心肌细胞随后的肿胀没有影响。 DCPIB (10 μM，3 h) 抑制 BV2 细胞中 LPS 诱导的 MAPK 激活。
DCPIB is a selective, reversible and potent inhibitor of volume-regulated anion channels (VRAC). DCPIB voltage-dependently activates potassium channels TREK1 and TRAAK, and inhibits TRESK, TASK1 and TASK3 (IC50s: 0.14, 0.95, 50.72 μM, respectively). DCPIB is also a selective blocker of swelling-induced chloride current (ICl,swell), with an IC50 of 4.1 μM. DCPIB is a useful tool for investigating structure-function studies of K2P channels.
体内研究：
LDN-212854 (脑室内输注，1 mM，10 μL) 抑制 rMCAO 大鼠的小胶质细胞激活并改善神经元损伤。Animal Model:Reversible middle cerebral artery occlusion (rMCAO) model
Dosage:1 mM, 10 μL
Administration:Administered manually for 20s by intracerebroventricular infusion
Result:Diminished Pyramidal neurons injury induced by rMCAO in the CA1 region.
体外研究：
DCPIB (10 μM) 在 COS-7 细胞中激活 TREK1 并增强 TRAAK 电流。 DCPIB (10 μM) 在 COS-7 细胞中显著且可逆地抑制 TRESK 电流，具有 IC50 为 0.14 μM。 DCPIB (10 μM) 显示出对 ICl，swell 的选择性并且没有显著对 CPAE 细胞中 ICl，Ca 的抑制作用。 DCPIB (10 μM，5 分钟) 对减弱心肌细胞随后的肿胀没有影响。 DCPIB (10 μM，3 h) 抑制 BV2 细胞中 LPS 诱导的 MAPK 激活。
产品资料
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