产品
编 号：F468043
分子式：C15H22N2O6
分子量：326.34
分子式：C15H22N2O6
分子量：326.34
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结构图
CAS No: 81486-22-8
产品详情
生物活性：
Nipradolol (KT-210; K-351) is a potent blocker of alpha-1-adrenergic receptors. Nipradolol inhibits the increase of intraocular pressure (IOP) in an albino rabbit model induced by Phenylephrine (HY-B0769). Nipradolo suppresses the noradrenaline (NA)-induced muscles contraction, also exhibits vasodilator activity on the dog coronary artery.
体内研究：
Nipradolol (0.125%, 0.25%, 0.5%; 静脉注射; 单剂量) 以浓度依赖的方式抑制兔眼眼压的增加。
体外研究：
Nipradolol (1 μM; 10 分钟) 抑制钾诱导的犬肌肉收缩，ID50 值为 0.8 μM。Nipradolol (1 μM; 10 分钟) 降低静息张力，抑制近端区钠诱导的收缩。
Nipradolol (KT-210; K-351) is a potent blocker of alpha-1-adrenergic receptors. Nipradolol inhibits the increase of intraocular pressure (IOP) in an albino rabbit model induced by Phenylephrine (HY-B0769). Nipradolo suppresses the noradrenaline (NA)-induced muscles contraction, also exhibits vasodilator activity on the dog coronary artery.
体内研究：
Nipradolol (0.125%, 0.25%, 0.5%; 静脉注射; 单剂量) 以浓度依赖的方式抑制兔眼眼压的增加。
体外研究：
Nipradolol (1 μM; 10 分钟) 抑制钾诱导的犬肌肉收缩，ID50 值为 0.8 μM。Nipradolol (1 μM; 10 分钟) 降低静息张力，抑制近端区钠诱导的收缩。
产品资料
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