产品
编 号：F461804
分子式：C15H12ClF3N4O
分子量：356.73
分子式：C15H12ClF3N4O
分子量：356.73
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
1mg
询价
询价
5mg
询价
询价
10mg
询价
询价
25mg
询价
询价
50mg
询价
询价
结构图
CAS No: 794568-92-6
产品详情
生物活性：
BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691) is a potent, brain penetrant, and selective PDE9A inhibitor.
体内研究：
BAY 73-6691 在第 7 天到第 10 天 (第 7 天，F (5，54) = 65.153；第 8 天，F (5，54) =62.340；第 9 天，F (5，54) =37.529；第 10 天，F (5，54) =38.624；P<0.001)。3 mg/kg 的 BAY 73-6691 几乎可以完全消除第 9 至 10 天的逃逸潜伏期延长。BAY 73-6691 剂量依赖性地提高 Aβ25-35 诱导的Aβ25-35 注射后第 10 天的驻留时间 (第 10 天，F (5，54) =27.360，P<0.001)。结果表明，Aβ25-35注射液和BAY 73-6691处理对游泳速度没有影响。BAY 73-6691 处理不会引起假手术组小鼠空间记忆的可检测改变。BAY 73-6691 减轻 Aβ25-35 诱导的上述指标异常。BAY 73-6691对假手术组小鼠的上述四项指标均无影响。BAY 73-6691对假手术组小鼠海马神经元细胞凋亡无显著影响。
体外研究：
BAY 73-6691 可剂量依赖性地减轻 Aβ25-35 处理引起的细胞活力损失。发现SH-SY5Y细胞经Aβ25-35培养后细胞发生高度凋亡，而BAY 73-6691的额外刺激导致细胞凋亡减弱。BAY 73-6691 以剂量依赖性方式减弱 Aβ25-35 诱导的氧化应激，而 200 μg/mL 的 BAY 73-6691 几乎中和 Aβ25-35 诱导的氧化应激损害。BAY 73-6691 减弱 Aβ25-35 诱导的细胞凋亡增加。
BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691) is a potent, brain penetrant, and selective PDE9A inhibitor.
体内研究：
BAY 73-6691 在第 7 天到第 10 天 (第 7 天，F (5，54) = 65.153；第 8 天，F (5，54) =62.340；第 9 天，F (5，54) =37.529；第 10 天，F (5，54) =38.624；P<0.001)。3 mg/kg 的 BAY 73-6691 几乎可以完全消除第 9 至 10 天的逃逸潜伏期延长。BAY 73-6691 剂量依赖性地提高 Aβ25-35 诱导的Aβ25-35 注射后第 10 天的驻留时间 (第 10 天，F (5，54) =27.360，P<0.001)。结果表明，Aβ25-35注射液和BAY 73-6691处理对游泳速度没有影响。BAY 73-6691 处理不会引起假手术组小鼠空间记忆的可检测改变。BAY 73-6691 减轻 Aβ25-35 诱导的上述指标异常。BAY 73-6691对假手术组小鼠的上述四项指标均无影响。BAY 73-6691对假手术组小鼠海马神经元细胞凋亡无显著影响。
体外研究：
BAY 73-6691 可剂量依赖性地减轻 Aβ25-35 处理引起的细胞活力损失。发现SH-SY5Y细胞经Aβ25-35培养后细胞发生高度凋亡，而BAY 73-6691的额外刺激导致细胞凋亡减弱。BAY 73-6691 以剂量依赖性方式减弱 Aβ25-35 诱导的氧化应激，而 200 μg/mL 的 BAY 73-6691 几乎中和 Aβ25-35 诱导的氧化应激损害。BAY 73-6691 减弱 Aβ25-35 诱导的细胞凋亡增加。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备