产品
编 号：F461455
分子式：C22H37ClO4
分子量：400.98
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分子量：400.98
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结构图
CAS No: 79360-43-3
产品详情
生物活性：
Nocloprost, a prostaglandin E2 (PGE2) analog, is an orally active EP1- and EP3-receptor agonist. Nocloprost inhibits evoked [3H]ACh release. Nocloprost has gastroprotective and ulcer-healing properties. Nocloprost accelerates the healing of chronic gastric ulcerations and enhances mucosal growth in rats.
体内研究：
诺氯前列素 (灌胃给药; 0.01-10 μg/kg) 在 100% 乙醇、酸化阿司匹林 (HY-14654)、酸化牛磺胆酸盐 (HY-N0545)、水浸或束缚应激前 30 分钟给药，会剂量依赖性地预防大鼠胃损伤的形成。 诺氯前列素 (灌胃给药; 0.01-100 μg/kg) 不会影响胃酸分泌或肠道分泌，但会阻止胃十二指肠碱性分泌增加。 诺氯前列素 (皮下给药) 显示出针对乙醇损伤的保护活性，但在十二指肠内应用时无效。 Animal Model:220-250 g rats
Dosage:0.01-10 μg/kg
Administration:Intragastrically; single dose
Result:30 min before 100% ethanol, acidified Aspirin (ASA), acidified Taurocholate, water immersion, or restraint stress dose dependently prevented the formation of gastric lesions, the ID50 values being 0.25, 0.58, 0.06 and 0.12 μg/kg in rats, respectively.
Nocloprost, a prostaglandin E2 (PGE2) analog, is an orally active EP1- and EP3-receptor agonist. Nocloprost inhibits evoked [3H]ACh release. Nocloprost has gastroprotective and ulcer-healing properties. Nocloprost accelerates the healing of chronic gastric ulcerations and enhances mucosal growth in rats.
体内研究：
诺氯前列素 (灌胃给药; 0.01-10 μg/kg) 在 100% 乙醇、酸化阿司匹林 (HY-14654)、酸化牛磺胆酸盐 (HY-N0545)、水浸或束缚应激前 30 分钟给药，会剂量依赖性地预防大鼠胃损伤的形成。 诺氯前列素 (灌胃给药; 0.01-100 μg/kg) 不会影响胃酸分泌或肠道分泌，但会阻止胃十二指肠碱性分泌增加。 诺氯前列素 (皮下给药) 显示出针对乙醇损伤的保护活性，但在十二指肠内应用时无效。 Animal Model:220-250 g rats
Dosage:0.01-10 μg/kg
Administration:Intragastrically; single dose
Result:30 min before 100% ethanol, acidified Aspirin (ASA), acidified Taurocholate, water immersion, or restraint stress dose dependently prevented the formation of gastric lesions, the ID50 values being 0.25, 0.58, 0.06 and 0.12 μg/kg in rats, respectively.
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