产品
编 号：F460063
分子式：C16H25NO
分子量：247.38
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结构图
CAS No: 78950-78-4
产品详情
生物活性：
8-OH-DPAT is a potent and selective 5-HT agonist, with a pIC50 of 8.19 for 5-HT1A and a Ki of 466 nM for 5-HT7; 8-OH-DPAT weakly binds to 5-HT1B (pIC50, 5.42), 5-HT (pIC50 <5).
体内研究：
8-OH-DPAT (1 mg/kg) 使运动减退正常化，显著增加觉醒并减少 REM 睡眠的持续时间，而不影响食欲素敲除 (KO) 小鼠在黑暗时期的非 REM 睡眠持续时间。8-OH-DPAT 对 WT 小鼠的觉醒或 REM 睡眠或非 REM 睡眠的持续时间没有明显影响。8-OH-DPAT (1 mg/kg，皮下注射) 激活食欲素敲除小鼠的 5-HT1A 受体。
体外研究：
8-OH-DPAT 是一种有效的选择性 5-HT 激动剂，对 5-HT1A 的 pIC50 为 8.19；与 5-HT1B (pIC50，5.42)、5-HT (pIC50 8-OH-DPAT 相关抗体:
8-OH-DPAT is a potent and selective 5-HT agonist, with a pIC50 of 8.19 for 5-HT1A and a Ki of 466 nM for 5-HT7; 8-OH-DPAT weakly binds to 5-HT1B (pIC50, 5.42), 5-HT (pIC50 <5).
体内研究：
8-OH-DPAT (1 mg/kg) 使运动减退正常化，显著增加觉醒并减少 REM 睡眠的持续时间，而不影响食欲素敲除 (KO) 小鼠在黑暗时期的非 REM 睡眠持续时间。8-OH-DPAT 对 WT 小鼠的觉醒或 REM 睡眠或非 REM 睡眠的持续时间没有明显影响。8-OH-DPAT (1 mg/kg，皮下注射) 激活食欲素敲除小鼠的 5-HT1A 受体。
体外研究：
8-OH-DPAT 是一种有效的选择性 5-HT 激动剂，对 5-HT1A 的 pIC50 为 8.19；与 5-HT1B (pIC50，5.42)、5-HT (pIC50 8-OH-DPAT 相关抗体:
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