产品
编 号：F456612
分子式：C7H11NO2
分子量：141.17
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10mM*1mL in DMSO
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500mg
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结构图
CAS No: 77-67-8
产品详情
生物活性：
Ethosuximide, a widely prescribed anti-epileptic agent, improves the phenotypes of multiple neurodegenerative disease models and blocks the low voltage activated T-type calcium channel.
体外研究：
Ethosuximide 在广泛性失神癫痫中的疗效被认为是由于低电压激活的 T 型钙通道的阻断。与载体对照相比，Ethosuximide 处理的 Tau 转基因蠕虫的总 Tau 水平没有降低。因此，Ethosuximide 的拯救作用不是由于转基因抑制或毒性突变 Tau 蛋白表达减少所致。可溶性和不可溶性 (RIPA 可提取) Tau 相对于总 Tau 水平的定量表明，与未处理的蠕虫相比，经 Ethosuximide 处理的蠕虫中异常折叠的不溶性 Tau 显著减少，可溶性 Tau 相应增加。发现浓度为 2 μM 或更高的 Ethosuximide 不仅不如 1 μM 浓度的 Ethosuximide 有效，而且还会诱导细胞毒性。GABA 染色免疫荧光图像显示，在用 Ethosuximide 处理后，浓度为 0.1 和 1 μM 的 GABA 阳性神经元分别增加了 3 倍和 6.5 倍。BrdU 染色显示暴露于 Ethosuximide 2 至 3 天后细胞核增殖。低浓度 Ethosuximide 的细胞核平均值为15.98±0.41，而Brdu染色后高浓度的细胞核平均值为25.27±0.48。对于氯化锂，这个数字是 11.05±0.2。
Ethosuximide, a widely prescribed anti-epileptic agent, improves the phenotypes of multiple neurodegenerative disease models and blocks the low voltage activated T-type calcium channel.
体外研究：
Ethosuximide 在广泛性失神癫痫中的疗效被认为是由于低电压激活的 T 型钙通道的阻断。与载体对照相比，Ethosuximide 处理的 Tau 转基因蠕虫的总 Tau 水平没有降低。因此，Ethosuximide 的拯救作用不是由于转基因抑制或毒性突变 Tau 蛋白表达减少所致。可溶性和不可溶性 (RIPA 可提取) Tau 相对于总 Tau 水平的定量表明，与未处理的蠕虫相比，经 Ethosuximide 处理的蠕虫中异常折叠的不溶性 Tau 显著减少，可溶性 Tau 相应增加。发现浓度为 2 μM 或更高的 Ethosuximide 不仅不如 1 μM 浓度的 Ethosuximide 有效，而且还会诱导细胞毒性。GABA 染色免疫荧光图像显示，在用 Ethosuximide 处理后，浓度为 0.1 和 1 μM 的 GABA 阳性神经元分别增加了 3 倍和 6.5 倍。BrdU 染色显示暴露于 Ethosuximide 2 至 3 天后细胞核增殖。低浓度 Ethosuximide 的细胞核平均值为15.98±0.41，而Brdu染色后高浓度的细胞核平均值为25.27±0.48。对于氯化锂，这个数字是 11.05±0.2。
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