产品
编 号：F452355
分子式：C22H31NO5S
分子量：421.55
分子式：C22H31NO5S
分子量：421.55
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结构图
CAS No: 76343-93-6
产品详情
生物活性：
Latrunculin A (LAT-A), found in the red sea sponge Latrunculia magnifica, is a G-actin polymerization inhibitor. Latrunculin A binds to actin monomers and inhibits polymerization of actin with Kds of 0.1, 0.4, 4.7 μM and 0.19 μM for ATP-actin, ADP-Pi-actin, ADP-actin and G-actin, respectively. Latrunculin A has effective anti-metastatic properties for cancer research. Latrunculin A blocks cell migration.
体内研究：
LatruncuLin A (腹腔注射，0.05 mg/kg，前20天分3次给药，120天) 对感染腺癌 (MKN45) 或癌 (NugC-4) 的雄性BALB/c裸鼠模型具有较强的抗肿瘤作用。Animal Model:Male BALB/c nude mice models infected with adenocarcinoma (MKN45) or carcinoma (NUGC-4)
Dosage:0.05 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; three doses in the first 20 days; 120 days
Result:Extended the mean life expectancy to 23.5 days comparing to control of 16 days in adenocarcinoma (MKN45) mice and the mean survival time was 42 days comparing to untreated of 31 days in carcinoma (NUGC-4) mice.
体外研究：
LatruncuLin A (50-1000 nM) 对人前列腺癌 PC-3M 细胞具有强效抗侵袭活性，可抑制 PC-3M-CT+ 球体解聚和细胞迁移。 LatruncuLin A (3-30 μM) 抑制缺氧诱导的 HIF-1 激活，在人乳腺癌 T47D 细胞中的 IC50 值为 6.7 μM。 LatruncuLin A (0-0.2 μM，4 小时) 在高浓度 (例如 0.2 μM) 下对人肝癌 HepG2 细胞中的 HuR 水平具有显著抑制作用，而在 0.02 μM 时仅抑制 HuR，但在高浓度下对人肝癌 Huh7 没有抑制作用cells。 LatruncuLin A (0.1 μM，24 hours) 可导致细胞迁移显著减少，并对人肝癌细胞系 HepG2 的细胞增殖具有抑制作用。
Latrunculin A (LAT-A), found in the red sea sponge Latrunculia magnifica, is a G-actin polymerization inhibitor. Latrunculin A binds to actin monomers and inhibits polymerization of actin with Kds of 0.1, 0.4, 4.7 μM and 0.19 μM for ATP-actin, ADP-Pi-actin, ADP-actin and G-actin, respectively. Latrunculin A has effective anti-metastatic properties for cancer research. Latrunculin A blocks cell migration.
体内研究：
LatruncuLin A (腹腔注射，0.05 mg/kg，前20天分3次给药，120天) 对感染腺癌 (MKN45) 或癌 (NugC-4) 的雄性BALB/c裸鼠模型具有较强的抗肿瘤作用。Animal Model:Male BALB/c nude mice models infected with adenocarcinoma (MKN45) or carcinoma (NUGC-4)
Dosage:0.05 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; three doses in the first 20 days; 120 days
Result:Extended the mean life expectancy to 23.5 days comparing to control of 16 days in adenocarcinoma (MKN45) mice and the mean survival time was 42 days comparing to untreated of 31 days in carcinoma (NUGC-4) mice.
体外研究：
LatruncuLin A (50-1000 nM) 对人前列腺癌 PC-3M 细胞具有强效抗侵袭活性，可抑制 PC-3M-CT+ 球体解聚和细胞迁移。 LatruncuLin A (3-30 μM) 抑制缺氧诱导的 HIF-1 激活，在人乳腺癌 T47D 细胞中的 IC50 值为 6.7 μM。 LatruncuLin A (0-0.2 μM，4 小时) 在高浓度 (例如 0.2 μM) 下对人肝癌 HepG2 细胞中的 HuR 水平具有显著抑制作用，而在 0.02 μM 时仅抑制 HuR，但在高浓度下对人肝癌 Huh7 没有抑制作用cells。 LatruncuLin A (0.1 μM，24 hours) 可导致细胞迁移显著减少，并对人肝癌细胞系 HepG2 的细胞增殖具有抑制作用。
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