产品
编 号：F447968
分子式：C9H7Br4N3
分子量：476.79
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 749234-11-5
产品详情
生物活性：
DMAT is a potent and specific CK2 inhibitor with an IC50 value of 130 nM.
体内研究：
DMAT 在体内的应用通过干扰肿瘤细胞增殖来减少异种移植模型中的肿瘤生长。DMAT 给药后的生化参数和组织学显示肝组织没有改变。
体外研究：
DMAT (1 μM-2.5 μM) DMAT 比亲本抗雌激素敏感的 MCF-7 细胞更有效地杀死抗雌激素细胞。DMAT 诱导的抗雌激素抗性细胞的细胞死亡由半胱天冬酶介导。DMAT 抑制 CK2 活性，但在三种细胞系 MCF-7、TAMR-1 和 182R-6中的抑制作用相似。与对照相比，DMAT 在 10-4和 10-5mol/Las 浓度下对H295R细胞增殖有影响。DMAT (100 μM) 显著增加 H295R 细胞的凋亡。与对照相比，DMAT (1 nM-1 μM) 显著减少醛固酮释放到 72 小时 H295R 细胞培养物的上清液中。DMAT 还通过与 ATP 竞争的机制抑制 PIM1，它是 CK2以外的激酶的强效抑制剂。
DMAT is a potent and specific CK2 inhibitor with an IC50 value of 130 nM.
体内研究：
DMAT 在体内的应用通过干扰肿瘤细胞增殖来减少异种移植模型中的肿瘤生长。DMAT 给药后的生化参数和组织学显示肝组织没有改变。
体外研究：
DMAT (1 μM-2.5 μM) DMAT 比亲本抗雌激素敏感的 MCF-7 细胞更有效地杀死抗雌激素细胞。DMAT 诱导的抗雌激素抗性细胞的细胞死亡由半胱天冬酶介导。DMAT 抑制 CK2 活性，但在三种细胞系 MCF-7、TAMR-1 和 182R-6中的抑制作用相似。与对照相比，DMAT 在 10-4和 10-5mol/Las 浓度下对H295R细胞增殖有影响。DMAT (100 μM) 显著增加 H295R 细胞的凋亡。与对照相比，DMAT (1 nM-1 μM) 显著减少醛固酮释放到 72 小时 H295R 细胞培养物的上清液中。DMAT 还通过与 ATP 竞争的机制抑制 PIM1，它是 CK2以外的激酶的强效抑制剂。
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