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编 号：F447410
分子式：C18H23NO3S
分子量：333.45
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CAS No: 74772-77-3
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生物活性：
Ciglitazone is a potent and selective PPARγ agonist (EC50=3 μM). Ciglitazone inhibits proliferation and differentiation of th17 cells. Ciglitazone is a hypoglycemic agent orally active in the obese-hyperglycemic animal models. Ciglitazone induces apoptosis accompanied by activation of p38 MAPK and nuclear translocation of apoptosis inducing factor (AIF) in opossum kidney (OK) renal epithelial cells.
体内研究：
在 C57BL/6J-ob/ob 小鼠中，Ciglitazone (100 mg/kg/天；2 天) 引起血糖急剧下降。在用 100 mg/kg/天 Ciglitazone 处理 41-44 天的 ob/ob 小鼠中观察到胰岛 β 细胞再造粒和胰腺胰岛素含量增加。
体外研究：
Ciglitazone (0 -20 μM；24 hours) 通过 PPAR 非依赖性机制诱导细胞凋亡。Ciglitazone 引起 ROS 的产生和细胞内 Ca2+的增加。
Ciglitazone is a potent and selective PPARγ agonist (EC50=3 μM). Ciglitazone inhibits proliferation and differentiation of th17 cells. Ciglitazone is a hypoglycemic agent orally active in the obese-hyperglycemic animal models. Ciglitazone induces apoptosis accompanied by activation of p38 MAPK and nuclear translocation of apoptosis inducing factor (AIF) in opossum kidney (OK) renal epithelial cells.
体内研究：
在 C57BL/6J-ob/ob 小鼠中，Ciglitazone (100 mg/kg/天；2 天) 引起血糖急剧下降。在用 100 mg/kg/天 Ciglitazone 处理 41-44 天的 ob/ob 小鼠中观察到胰岛 β 细胞再造粒和胰腺胰岛素含量增加。
体外研究：
Ciglitazone (0 -20 μM；24 hours) 通过 PPAR 非依赖性机制诱导细胞凋亡。Ciglitazone 引起 ROS 的产生和细胞内 Ca2+的增加。
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