产品
编 号：F447397
分子式：C24H37ClN2O2
分子量：421.02
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 74764-40-2
产品详情
生物活性：
Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) is a non-selective, long-acting Ca+ channel antagonist and Na+, K+ channel inhibitor, with antianginal and type I antiarrhythmic effects. Bepridil hydrochloride hydrate also acts as a cardiac Na+/Ca2+ exchange (NCX1) inhibitor. Bepridil hydrochloride hydrate can be used for the research of cardiovascular disorders.
体内研究：
单剂量给药后，Bepridil hydrochloride hydrate 的平均半衰期为 33±15 小时。
体外研究：
Bepridil hydrochloride hydrate 阻断犬冠状动脉血管平滑肌中 Ca2+ 依赖性动作电位。电流在培养的心室细胞中的 IC50 分别为 0.5 μM 和 30 μM。盐酸苄普地尔水合物降低 IKs 受 E4031 (5 μM) IKr 的阻断，呈浓度依赖性。
Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) is a non-selective, long-acting Ca+ channel antagonist and Na+, K+ channel inhibitor, with antianginal and type I antiarrhythmic effects. Bepridil hydrochloride hydrate also acts as a cardiac Na+/Ca2+ exchange (NCX1) inhibitor. Bepridil hydrochloride hydrate can be used for the research of cardiovascular disorders.
体内研究：
单剂量给药后，Bepridil hydrochloride hydrate 的平均半衰期为 33±15 小时。
体外研究：
Bepridil hydrochloride hydrate 阻断犬冠状动脉血管平滑肌中 Ca2+ 依赖性动作电位。电流在培养的心室细胞中的 IC50 分别为 0.5 μM 和 30 μM。盐酸苄普地尔水合物降低 IKs 受 E4031 (5 μM) IKr 的阻断，呈浓度依赖性。
产品资料
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