产品
编 号：F445383
分子式：C19H21ClNNaO7
分子量：433.82
分子式：C19H21ClNNaO7
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 74252-25-8
产品详情
生物活性：
Indomethacin (Indometacin) sodium hydrateis a potent, orally active COX1/2 inhibitor with IC50 values of 18 nM and 26 nM for COX-1 and COX-2, respectively. Indomethacin sodium hydrateis has anticancer activity and anti-infective activity. Indomethacin sodium hydrateis can be used for cancer, inflammation and viral infection research.
体内研究：
Indomethacin (Indometacin) sodium hydrate (0.01-10 mg/kg；口服；持续 3 小时；雄性 Sprague-Dawley 大鼠) 诱导爪水肿和痛觉过敏，剂量依赖性地逆转角叉菜胶诱导的痛觉过敏。 Indomethacin(10 mg/mL；口服；每日一次，持续 29 天；雄性 C57BL/6J 小鼠) 在体内抑制肿瘤生长。Animal Model:Male Sprague-Dawley rats
Dosage:0.01-10 mg/kg
Administration:Oral administration; for 3 hours
Result:Inhibited the carrageenan-induced rat paw oedema (ED50=2.0?mg/kg) and hyperalgesia (ED50=1.5?mg/kg) in a dose-dependent manner.
Animal Model:Male C57BL/6J mice
Dosage:10 mg/mL
Administration:Oral administration; daily, for 29 days
Result:Delayed the onset of tumor growth and the initial growth rate of the footpad tumors.
体外研究：
Indomethacin sodium hydrate (0-150 μM；24小时；3LL-D122细胞) 具有体外抗癌活性。Indomethacin sodium hydrate (0-1000 μM) 通过激活 PKR 保护宿主细胞免受病毒损伤，导致 elF2α 磷酸化，进而关闭病毒蛋白翻译，抑制病毒复制 (IC50=2 μM)。
Indomethacin (Indometacin) sodium hydrateis a potent, orally active COX1/2 inhibitor with IC50 values of 18 nM and 26 nM for COX-1 and COX-2, respectively. Indomethacin sodium hydrateis has anticancer activity and anti-infective activity. Indomethacin sodium hydrateis can be used for cancer, inflammation and viral infection research.
体内研究：
Indomethacin (Indometacin) sodium hydrate (0.01-10 mg/kg；口服；持续 3 小时；雄性 Sprague-Dawley 大鼠) 诱导爪水肿和痛觉过敏，剂量依赖性地逆转角叉菜胶诱导的痛觉过敏。 Indomethacin(10 mg/mL；口服；每日一次，持续 29 天；雄性 C57BL/6J 小鼠) 在体内抑制肿瘤生长。Animal Model:Male Sprague-Dawley rats
Dosage:0.01-10 mg/kg
Administration:Oral administration; for 3 hours
Result:Inhibited the carrageenan-induced rat paw oedema (ED50=2.0?mg/kg) and hyperalgesia (ED50=1.5?mg/kg) in a dose-dependent manner.
Animal Model:Male C57BL/6J mice
Dosage:10 mg/mL
Administration:Oral administration; daily, for 29 days
Result:Delayed the onset of tumor growth and the initial growth rate of the footpad tumors.
体外研究：
Indomethacin sodium hydrate (0-150 μM；24小时；3LL-D122细胞) 具有体外抗癌活性。Indomethacin sodium hydrate (0-1000 μM) 通过激活 PKR 保护宿主细胞免受病毒损伤，导致 elF2α 磷酸化，进而关闭病毒蛋白翻译，抑制病毒复制 (IC50=2 μM)。
产品资料
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