产品
编 号：F445269
分子式：C34H48Na2O7
分子量：614.72
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结构图
CAS No: 7421-40-1
产品详情
生物活性：
Carbenoxolone disodium is the active metabolite of Glycyrrhizic acid (HY-N0184) and the inhibitor of human 11β-HSD and bacterial 3α, 20β-HSD. Carbenoxolone disodium is an uncoupling agent for gap junctions and a potent inhibitor of Vaccinia virus replication. Carbenoxolone disodium is used for the study of peptic, esophageal and oral ulceration and inflammation. Carbenoxolone disodium inhibits Vaccinia virus replication.
体内研究：
Carbenoxolone (腹腔注射；100、200 和 300 mg/kg；在地西泮前 30、60 和 60 分钟) 不引起肌肉松弛活性，与生理盐水相比显示出肌肉松弛活性，并且这种作用在牵引方面优于地西泮试验。Carbenoxolone (腹腔注射；100、200 和 300 mg/kg；戊四唑前 30、60 和 60 分钟) 显著增加小鼠的睡眠时间并减少潜伏期戊四唑 (PTZ) 癫痫发作模型中的剂量依赖性方式。ED50 值为 83.3 mg/kg (%95 CL:556.29)。Animal Model:Male BALB/c mice
Dosage:100, 200 and 300 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; 30, 60 and 60 min before Pentylenetetrazole
Result:Significantly increased the sleeping time in mice.
体外研究：
Carbenoxolone disodium (6-150 μM；预处理 1 小时) 在 HaCaT 细胞中抑制牛痘病毒 (VACV) 在间隙连接中的非依赖性复制，并且它对 VACV-A5L-EGFP 感染具有毒性作用48 h。Carbenoxolone (30 μM；pre-treatment 1 h) 不上调 PP2A 表达，但在 hacat 细胞中诱导晚期蛋白 A27 表达。
Carbenoxolone disodium is the active metabolite of Glycyrrhizic acid (HY-N0184) and the inhibitor of human 11β-HSD and bacterial 3α, 20β-HSD. Carbenoxolone disodium is an uncoupling agent for gap junctions and a potent inhibitor of Vaccinia virus replication. Carbenoxolone disodium is used for the study of peptic, esophageal and oral ulceration and inflammation. Carbenoxolone disodium inhibits Vaccinia virus replication.
体内研究：
Carbenoxolone (腹腔注射；100、200 和 300 mg/kg；在地西泮前 30、60 和 60 分钟) 不引起肌肉松弛活性，与生理盐水相比显示出肌肉松弛活性，并且这种作用在牵引方面优于地西泮试验。Carbenoxolone (腹腔注射；100、200 和 300 mg/kg；戊四唑前 30、60 和 60 分钟) 显著增加小鼠的睡眠时间并减少潜伏期戊四唑 (PTZ) 癫痫发作模型中的剂量依赖性方式。ED50 值为 83.3 mg/kg (%95 CL:556.29)。Animal Model:Male BALB/c mice
Dosage:100, 200 and 300 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; 30, 60 and 60 min before Pentylenetetrazole
Result:Significantly increased the sleeping time in mice.
体外研究：
Carbenoxolone disodium (6-150 μM；预处理 1 小时) 在 HaCaT 细胞中抑制牛痘病毒 (VACV) 在间隙连接中的非依赖性复制，并且它对 VACV-A5L-EGFP 感染具有毒性作用48 h。Carbenoxolone (30 μM；pre-treatment 1 h) 不上调 PP2A 表达，但在 hacat 细胞中诱导晚期蛋白 A27 表达。
产品资料
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