产品
编 号：F443786
分子式：C20H18N2O2
分子量：318.37
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 7385-67-3
产品详情
生物活性：
Nile red (Nile blue oxazone) is a lipophilic stain. Nile red has environment-sensitive fluorescence. Nile red is intensely fluorescent in a lipid-rich environment while it has minimal fluorescence in aqueous media. Nile red is an excellent vital stain for the detection of intracellular lipid droplets by fluorescence microscopy and flow cytof uorometry. Nile red stains intracellular lipid droplets red. The fluorescence wavelength is 559/635 nm.
体内研究：
When Nile red-stained Caenorhabditis elegans is viewed for green fluorescence, discrete lipid bodies can be observed throughout the intestine and other tissues either in clusters or evenly dispersed, depending on the animal's genotype or experimental treatment.
体外研究：
1.1 制备储存液用 DMSO 配制 1mM 储存液。1.2 工作液的配制用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，终浓度为 200-1000 nM。注：请根据实际情况调整 Nile Red 工作液浓度，且现用现配。2.细胞染色2.1 悬浮细胞：离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。贴壁细胞：弃去培养基，加入胰蛋白酶消化细胞。离心弃去上清后，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。2.2 加入 1 mL Nile Red 工作液，室温孵育 5-10 分钟。2.3 400 g，4℃ 离心 3-4 分钟，弃去上清。2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜进行观察。
Nile red (Nile blue oxazone) is a lipophilic stain. Nile red has environment-sensitive fluorescence. Nile red is intensely fluorescent in a lipid-rich environment while it has minimal fluorescence in aqueous media. Nile red is an excellent vital stain for the detection of intracellular lipid droplets by fluorescence microscopy and flow cytof uorometry. Nile red stains intracellular lipid droplets red. The fluorescence wavelength is 559/635 nm.
体内研究：
When Nile red-stained Caenorhabditis elegans is viewed for green fluorescence, discrete lipid bodies can be observed throughout the intestine and other tissues either in clusters or evenly dispersed, depending on the animal's genotype or experimental treatment.
体外研究：
1.1 制备储存液用 DMSO 配制 1mM 储存液。1.2 工作液的配制用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，终浓度为 200-1000 nM。注：请根据实际情况调整 Nile Red 工作液浓度，且现用现配。2.细胞染色2.1 悬浮细胞：离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。贴壁细胞：弃去培养基，加入胰蛋白酶消化细胞。离心弃去上清后，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。2.2 加入 1 mL Nile Red 工作液，室温孵育 5-10 分钟。2.3 400 g，4℃ 离心 3-4 分钟，弃去上清。2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜进行观察。
产品资料
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