产品
编 号：F052481
分子式：C18H15Cl4N3OS
分子量：463.21
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 1164470-53-4
产品详情
生物活性：
Sal003 is a potent, specific and cell-permeable inhibitor of the eukaryotic translation initiation factor 2α (eIF2α) phosphatase. Sal003 is a derivative of salubrinal.
体内研究：
Sal003 (20 μM；海马内注射；8 分钟) 损害体内情境记忆。Animal Model:Rats (300-325g)
Dosage:20 μM
Administration:Intrahippocampal injection; 8 minutes
Result:Impaired contextual memory.
体外研究：
Sal003 (20 μM；1-12 小时) 显著增加小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中的 eIF2α 磷酸化。真核翻译起始因子 2α (eIF2α) 被 Sal003 (10 μM；1 小时) 增强枯草杆菌毒素 (SubAB) 诱导的细胞凋亡信号。 Sal003 促进 eIF2α 磷酸化导致突触可塑性和记忆受损。
Sal003 is a potent, specific and cell-permeable inhibitor of the eukaryotic translation initiation factor 2α (eIF2α) phosphatase. Sal003 is a derivative of salubrinal.
体内研究：
Sal003 (20 μM；海马内注射；8 分钟) 损害体内情境记忆。Animal Model:Rats (300-325g)
Dosage:20 μM
Administration:Intrahippocampal injection; 8 minutes
Result:Impaired contextual memory.
体外研究：
Sal003 (20 μM；1-12 小时) 显著增加小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中的 eIF2α 磷酸化。真核翻译起始因子 2α (eIF2α) 被 Sal003 (10 μM；1 小时) 增强枯草杆菌毒素 (SubAB) 诱导的细胞凋亡信号。 Sal003 促进 eIF2α 磷酸化导致突触可塑性和记忆受损。
产品资料
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