产品
编 号：F440493
分子式：C15H18O2
分子量：230.3
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结构图
CAS No: 73069-13-3
产品详情
生物活性：
Atractylenolide I is a sesquiterpene derived from the rhizome of Atractylodes macrocephala, possesses diverse bioactivities, such as neuroprotective, anti-allergic, anti-inflammatory and anticancer properties. Atractylenolide I reduces protein levels of phosphorylated JAK2 and STAT3 in A375 cells, and acts as a TLR4-antagonizing agent.
体内研究：
Atractylenolide I (5、10 或 20 mg/kg，口服) 可恢复遭受慢性不可预知轻度应激 (CUMS) 的小鼠的体重下降。Atractylenolide I 减轻 CUMS 诱导的抑郁样行为，减轻 CUMS 诱导的海马神经递质水平失衡，减少 CUMS 诱导的海马促炎细胞因子水平和小鼠海马 NLRP3 炎性体的增加。
体外研究：
Atractylenolide I (40，60，80，100，120，150 μM) 在处理 24、48 和 72 小时后，剂量和时间依赖性地降低人 A375 黑色素瘤细胞的细胞活力。Atractylenolide I (50 和 100 μM) 在处理 48 小时后以剂量依赖性方式诱导 A375 细胞凋亡。Atractylenolide I (100 μM) 显著降低 A375 细胞中磷酸化 JAK2 和 STAT3 的蛋白质水平，而对总 JAK2 和 STAT3 没有影响。此外，Atractylenolide I 抑制 STAT3 靶向基因的 mRNA 表达，包括 Bcl-xL、MMP-2 和 MMP-9。Atractylenolide I (高达 100 μM) 对正常细胞没有毒性。Atractylenolide I (25，50 μM) 降低 VSMC 中 Ox-LDL 诱导的 TNF-α、IL-6 和 NO 的产生。Atractylenolide I (12.5、25 或 50 μM) 显著降低 MCP-1 的水平并抑制 Ox-LDL 诱导的 VSMC 增殖和迁移。Atractylenolide I (25，50 μM) 抑制泡沫细胞的阳性染色，并显著降低脂质积累。Atractylenolide I (50 μM) 抑制 Ox-LDL 刺激的 VSMC 中的 p38MAPK 和 NF-κB p65 表达。Atractylenolide I (1，10，100 μM) 在 EOC 细胞中通过 MyD88 依赖性 TLR4 信号转导下调紫杉醇诱导的 VEGF 和生存素表达。
Atractylenolide I is a sesquiterpene derived from the rhizome of Atractylodes macrocephala, possesses diverse bioactivities, such as neuroprotective, anti-allergic, anti-inflammatory and anticancer properties. Atractylenolide I reduces protein levels of phosphorylated JAK2 and STAT3 in A375 cells, and acts as a TLR4-antagonizing agent.
体内研究：
Atractylenolide I (5、10 或 20 mg/kg，口服) 可恢复遭受慢性不可预知轻度应激 (CUMS) 的小鼠的体重下降。Atractylenolide I 减轻 CUMS 诱导的抑郁样行为，减轻 CUMS 诱导的海马神经递质水平失衡，减少 CUMS 诱导的海马促炎细胞因子水平和小鼠海马 NLRP3 炎性体的增加。
体外研究：
Atractylenolide I (40，60，80，100，120，150 μM) 在处理 24、48 和 72 小时后，剂量和时间依赖性地降低人 A375 黑色素瘤细胞的细胞活力。Atractylenolide I (50 和 100 μM) 在处理 48 小时后以剂量依赖性方式诱导 A375 细胞凋亡。Atractylenolide I (100 μM) 显著降低 A375 细胞中磷酸化 JAK2 和 STAT3 的蛋白质水平，而对总 JAK2 和 STAT3 没有影响。此外，Atractylenolide I 抑制 STAT3 靶向基因的 mRNA 表达，包括 Bcl-xL、MMP-2 和 MMP-9。Atractylenolide I (高达 100 μM) 对正常细胞没有毒性。Atractylenolide I (25，50 μM) 降低 VSMC 中 Ox-LDL 诱导的 TNF-α、IL-6 和 NO 的产生。Atractylenolide I (12.5、25 或 50 μM) 显著降低 MCP-1 的水平并抑制 Ox-LDL 诱导的 VSMC 增殖和迁移。Atractylenolide I (25，50 μM) 抑制泡沫细胞的阳性染色，并显著降低脂质积累。Atractylenolide I (50 μM) 抑制 Ox-LDL 刺激的 VSMC 中的 p38MAPK 和 NF-κB p65 表达。Atractylenolide I (1，10，100 μM) 在 EOC 细胞中通过 MyD88 依赖性 TLR4 信号转导下调紫杉醇诱导的 VEGF 和生存素表达。
产品资料
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