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编 号：F440193
分子式：C36H63N11O8
分子量：777.95
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CAS No: 729589-58-6
产品详情
生物活性：
2-Furoyl-LIGRLO-amide is a potent and selective proteinase-activated receptor 2 (PAR2) agonist with a pD2 value of 7.0..
体内研究：
Furoyl-LIGRLO-amide (在颈背皮内注射；10 μg；预注射) 在 Trpv3-/-中对 2-Furoyl-LIGRLO-amide 但对组胺的反应较少出现划痕> 老鼠。但它显著减少了 WT 小鼠的抓痕数量。Animal Model:Adult male (2/3-month-old) Trpv3-/- and WT mice
Dosage:10 μg
Administration:Injected intradermally at the nape of the neck
Result:Was involved in PAR2- induced acute itch.
体外研究：
2-Furoyl-LIGRLO-amide (2-Furoyl-LIGRLO-NH2) 在提高分别培养人和大鼠表达PAR2的细胞。 在组织 PAR2 活性的生物测定中，以动脉血管舒张和超极化来衡量，2-Furoyl-LIGRLO-amide (2-Furoyl-LIGRLO-NH2) 的效力是 10 到 300 倍 SLIGRL-NH2。与 trans-cinnamoyl-LIGRLO-NH2 不同，2-Furoyl-LIGRLO-amide 不会导致显著的非 PAR2 介导的小鼠股动脉收缩。
2-Furoyl-LIGRLO-amide is a potent and selective proteinase-activated receptor 2 (PAR2) agonist with a pD2 value of 7.0..
体内研究：
Furoyl-LIGRLO-amide (在颈背皮内注射；10 μg；预注射) 在 Trpv3-/-中对 2-Furoyl-LIGRLO-amide 但对组胺的反应较少出现划痕> 老鼠。但它显著减少了 WT 小鼠的抓痕数量。Animal Model:Adult male (2/3-month-old) Trpv3-/- and WT mice
Dosage:10 μg
Administration:Injected intradermally at the nape of the neck
Result:Was involved in PAR2- induced acute itch.
体外研究：
2-Furoyl-LIGRLO-amide (2-Furoyl-LIGRLO-NH2) 在提高分别培养人和大鼠表达PAR2的细胞。 在组织 PAR2 活性的生物测定中，以动脉血管舒张和超极化来衡量，2-Furoyl-LIGRLO-amide (2-Furoyl-LIGRLO-NH2) 的效力是 10 到 300 倍 SLIGRL-NH2。与 trans-cinnamoyl-LIGRLO-NH2 不同，2-Furoyl-LIGRLO-amide 不会导致显著的非 PAR2 介导的小鼠股动脉收缩。
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