产品
编 号：F439224
分子式：C17H12BrFN2O3
分子量：391.19
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结构图
CAS No: 72702-95-5
产品详情
生物活性：
Ponalrestat (ICI 128436) is an orally active, selective and noncompetitive aldose reductase (AKR1B1; ALR) inhibitor. Ponalrestat selectively inhibits ALR2 (Ki=7.7 nM) over ALR1 (Ki=60 μM). Ponalrestat inhibits the conversion of glucose to sorbitol.
体内研究：
Ponalrestat (ICI 128436；10、50 mg/kg；口服；每天；8 周) 减少山梨糖醇的积累，表明抑制醛糖还原酶的功效。Animal Model:Adult female Sprague-Dawley rats
Dosage:10, 50 mg/kg
Administration:Orally; daily; 8 weeks
Result:Reduced sorbitol accumulation.
体外研究：
Ponalrestat (ICI 128436；1、10、100 μM；6 小时) 在培养的子宫内膜细胞和子宫内膜外植体中减少 PGF2α 产生以响应 IL-1。
Ponalrestat (ICI 128436) is an orally active, selective and noncompetitive aldose reductase (AKR1B1; ALR) inhibitor. Ponalrestat selectively inhibits ALR2 (Ki=7.7 nM) over ALR1 (Ki=60 μM). Ponalrestat inhibits the conversion of glucose to sorbitol.
体内研究：
Ponalrestat (ICI 128436；10、50 mg/kg；口服；每天；8 周) 减少山梨糖醇的积累，表明抑制醛糖还原酶的功效。Animal Model:Adult female Sprague-Dawley rats
Dosage:10, 50 mg/kg
Administration:Orally; daily; 8 weeks
Result:Reduced sorbitol accumulation.
体外研究：
Ponalrestat (ICI 128436；1、10、100 μM；6 小时) 在培养的子宫内膜细胞和子宫内膜外植体中减少 PGF2α 产生以响应 IL-1。
产品资料
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