产品
编 号：F438522
分子式：C18H19Cl2NO4
分子量：384.25
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分子量：384.25
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10mM*1mL in DMSO
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5mg
330
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10mg
528
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50mg
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结构图
CAS No: 72509-76-3
产品详情
生物活性：
Felodipine, a dihydropyridine, is a potent, vasoselective calcium channel antagonist. Felodipine lowers blood pressure (BP) by selective action on vascular smooth muscle, especially in the resistance vessels. Felodipine, an anti-hypertensive agent, induces autophagy. Felodipine can cross the blood-brain barrier.
体外研究：
Felodipine 是一种二氢吡啶类钙拮抗剂，是最有效的松弛猪冠状动脉的药物 (IC50=0.15 nM)。 Felodipine 是一种 L-型钙通道阻滞剂，诱导自噬并清除多种易聚集的神经退行性疾病相关蛋白。 Felodipine 阻断豚鼠回肠纵向平滑肌 (GPILSM) 毒蕈碱受体介导的 (卡巴胆碱) Ca2+ 依赖性收缩，IC50 为 1.45 nM。
Felodipine, a dihydropyridine, is a potent, vasoselective calcium channel antagonist. Felodipine lowers blood pressure (BP) by selective action on vascular smooth muscle, especially in the resistance vessels. Felodipine, an anti-hypertensive agent, induces autophagy. Felodipine can cross the blood-brain barrier.
体外研究：
Felodipine 是一种二氢吡啶类钙拮抗剂，是最有效的松弛猪冠状动脉的药物 (IC50=0.15 nM)。 Felodipine 是一种 L-型钙通道阻滞剂，诱导自噬并清除多种易聚集的神经退行性疾病相关蛋白。 Felodipine 阻断豚鼠回肠纵向平滑肌 (GPILSM) 毒蕈碱受体介导的 (卡巴胆碱) Ca2+ 依赖性收缩，IC50 为 1.45 nM。
产品资料
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