产品
编 号：F438194
分子式：C13H19ClN6
分子量：294.78
分子式：C13H19ClN6
分子量：294.78
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结构图
CAS No: 7241-94-3
产品详情
生物活性：
Zolertine hydrochloride is an α-adrenoceptor antagonist with a pKi of 6.81 in rat liver (α1B-adrenoceptors) and 6.35 in rabbit liver (α1A-adrenoceptors) membranes.
体外研究：
在大鼠的颈动脉和主动脉中，Zolertine hydrochloride 竞争性地抗拮抗了去甲肾上腺素诱导的收缩反应，得到的 pA2 值分别为：WKY 7.48±0.18，SHR 7.43±0.13；以及 WKY 7.57±0.24，SHR 7.40±0.08。在一些血管中，Zolertine hydrochloride 表现为非竞争性拮抗剂，因为 Schild 图的斜率小于 1。Zolertine hydrochloride 的 pKb 估值在肠系膜动脉中为 WKY 6.98±0.16，SHR 6.81±0.18；在尾动脉中为 WKY 5.73±0.11，SHR 5.87±0.25；在兔主动脉中为 6.65±0.09。与 α1A-肾上腺素受体相比，Zolertine hydrochloride 对 α1D-肾上腺素受体的亲和力更高，而对 α1B-肾上腺素受体的亲和力居中。
Zolertine hydrochloride is an α-adrenoceptor antagonist with a pKi of 6.81 in rat liver (α1B-adrenoceptors) and 6.35 in rabbit liver (α1A-adrenoceptors) membranes.
体外研究：
在大鼠的颈动脉和主动脉中，Zolertine hydrochloride 竞争性地抗拮抗了去甲肾上腺素诱导的收缩反应，得到的 pA2 值分别为：WKY 7.48±0.18，SHR 7.43±0.13；以及 WKY 7.57±0.24，SHR 7.40±0.08。在一些血管中，Zolertine hydrochloride 表现为非竞争性拮抗剂，因为 Schild 图的斜率小于 1。Zolertine hydrochloride 的 pKb 估值在肠系膜动脉中为 WKY 6.98±0.16，SHR 6.81±0.18；在尾动脉中为 WKY 5.73±0.11，SHR 5.87±0.25；在兔主动脉中为 6.65±0.09。与 α1A-肾上腺素受体相比，Zolertine hydrochloride 对 α1D-肾上腺素受体的亲和力更高，而对 α1B-肾上腺素受体的亲和力居中。
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