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编 号:F436664
分子式:C16H26O5
分子量:298.37
产品类型
结构图
CAS No: 71963-77-4
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产品详情
生物活性:
Artemether is an anti-malarial compound that targets drug-resistant strains of falciparum malaria.
体内研究:
Artemether (0-66 mg/kg,口服) 可抑制携带 C6 胶质瘤细胞的 SD 大鼠的肿瘤生长和血管生成。Artemether (10 mg/kg斤,腹腔注射,8 天) 可保护小鼠免受 LPS 诱导的溶骨性骨质流失。Artemether (50 和 100 mg/kg,口服) 在 DNFB 诱导的 BALB/c 小鼠 DTH 模型中可抑制 T 细胞介导的免疫反应 (耳肿胀)。Animal Model:LPS (5 mg/kg) treated mice
Dosage:10 mg/kg
Administration:i.p., 8 days
Result:Prevented LPS induced osteolytic bone loss and the reduction in bone volume. Increased bone volume/total volume (BV/TV), decreased osteoclast surface/bone surface (Oc.S/BS) and number of TRAP-positive cells.
体外研究:
Artemether (0-200 μg/mL,24-72 小时) 以剂量和时间依赖性方式抑制大鼠 C6 胶质瘤细胞生长。Artemether (0-10 μM,72 小时) 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞 (破骨细胞前体细胞 (BMM)) 形成和相关基因表达 (TRAP、NFATc1、V-ATPase-d2、CTSK、DC-STAMP、MMP-9)。Artemether (48 或 96 小时) 抑制刀豆蛋白 A 或同种异体抗原诱导的 BALB/c 脾细胞增殖 (IC50: 6.3 和 3.5 μM)。Artemether (0-50 μM,16-36 小时) 抑制 BALB/c 脾细胞中 IL-2 和 IFN-γ 的产生。Artemether (0-50 μM,72 小时) 抑制 ConA 诱导的脾细胞、CD4+T 和 CD8+ T 细胞分裂,并通过 G1/S 转换抑制细胞周期进展。