产品
编 号：F435975
分子式：C10H12N5O5PS
分子量：345.27
分子式：C10H12N5O5PS
分子量：345.27
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结构图
CAS No: 71774-13-5
产品详情
生物活性：
Sp-cAMPS, a cAMP analog, is potent activator of cAMP-dependent PKA I and PKA II. Sp-cAMPS is also a potent, competitive phosphodiesterase (PDE3A) inhibitor with a Ki of 47.6 μM. Sp-cAMPS binds the PDE10 GAF domain with an EC50 of 40 μM.
体内研究：
在慢性饮酒 (CAC) 小鼠中，将 Sp-cAMPS (1 μg/μL) 直接注入前额叶皮层可显着改善孤僻动物，或损害水生动物的工作记忆表现。
体外研究：
Sp-cAMPS 是腺苷环状 3',5'-硫代磷酸酯的刺激性非对映异构体，其处理肝细胞，模拟胰高血糖素所见的反应。Sp-cAMPS 可以模拟胰高血糖素刺激的 Ca2+ 水平升高。
Sp-cAMPS, a cAMP analog, is potent activator of cAMP-dependent PKA I and PKA II. Sp-cAMPS is also a potent, competitive phosphodiesterase (PDE3A) inhibitor with a Ki of 47.6 μM. Sp-cAMPS binds the PDE10 GAF domain with an EC50 of 40 μM.
体内研究：
在慢性饮酒 (CAC) 小鼠中，将 Sp-cAMPS (1 μg/μL) 直接注入前额叶皮层可显着改善孤僻动物，或损害水生动物的工作记忆表现。
体外研究：
Sp-cAMPS 是腺苷环状 3',5'-硫代磷酸酯的刺激性非对映异构体，其处理肝细胞，模拟胰高血糖素所见的反应。Sp-cAMPS 可以模拟胰高血糖素刺激的 Ca2+ 水平升高。
产品资料
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