产品
编 号：F051875
分子式：C19H16BrNO2
分子量：370.24
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结构图
CAS No: 1161002-05-6
产品详情
生物活性：
G15 is a high affinity and selective G-protein-coupled estrogen receptor (GPER/GPR30) antagonist with a Ki of 20 nM.
体内研究：
G15 (1.46 mg/kg；ih；每周两次，持续 14 周) 减少氨基甲酸酯诱导的腺癌小鼠中 E2 或 G1 组增加的肿瘤结节数量和肿瘤指数。Animal Model:Four-week-old female Kunming mice (Urethane-induced adenocarcinoma)
Dosage:1.46 mg/kg (combination with E2, 0.09 mg/kg and fulvestrant (Ful), 2.4 mg/kg)
Administration:Subcutaneous injection; twice a week for 14 weeks
Result:The number of tumor nodules decreased in the E2+Ful+G15 group.
体外研究：
G15 (0.1-10 μM；2 天) 抑制 A549 和 H1793 细胞系中 17β-雌二醇 (E2) 刺激的 GPER 介导的增殖。 G15 (1 μM；48 hours) 抑制A549和H1793细胞系中E2和G1刺激的GPER反应。
G15 is a high affinity and selective G-protein-coupled estrogen receptor (GPER/GPR30) antagonist with a Ki of 20 nM.
体内研究：
G15 (1.46 mg/kg；ih；每周两次，持续 14 周) 减少氨基甲酸酯诱导的腺癌小鼠中 E2 或 G1 组增加的肿瘤结节数量和肿瘤指数。Animal Model:Four-week-old female Kunming mice (Urethane-induced adenocarcinoma)
Dosage:1.46 mg/kg (combination with E2, 0.09 mg/kg and fulvestrant (Ful), 2.4 mg/kg)
Administration:Subcutaneous injection; twice a week for 14 weeks
Result:The number of tumor nodules decreased in the E2+Ful+G15 group.
体外研究：
G15 (0.1-10 μM；2 天) 抑制 A549 和 H1793 细胞系中 17β-雌二醇 (E2) 刺激的 GPER 介导的增殖。 G15 (1 μM；48 hours) 抑制A549和H1793细胞系中E2和G1刺激的GPER反应。
产品资料
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