产品
编 号：F431440
分子式：C15H13N3S
分子量：267.35
分子式：C15H13N3S
分子量：267.35
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结构图
CAS No: 70375-43-8
产品详情
生物活性：
SCH-202676 is an allosteric modulator of G protein-coupled receptors (GPCRs) and adenosine receptor (AR). SCH-202676 has antiviral activity and inhibits 3CLpro in a time-dependent manner with an IC50 value of 0.655 μM.
体外研究：
SCH-202676 (compound 6a) (0.01-10 μM；0、5、10 和 20 min) 具有抗病毒活性并以时间依赖的方式抑制 3CLpro，在 0、5、10 和 20 分钟的 IC50 值分别为 0.409、0.302、0.206 和 0.191 μM。SCH-202676 (10 μM；90 min) 加强了大鼠前脑膜中 [35S]GTPγS 的标记。SCH-202676 抑制激动剂 [3H]UK-14,304 (HY-B0659) 和拮抗剂 [3H] 育亨宾 (Yohimbine，HY-12715) 与 α2a 肾上腺素能受体的结合。SCH-202676 (10 μM) 选择性地加速了激动剂在腺苷 A3 受体上的解离，减慢了拮抗剂在腺苷 Ai 受体上的解离，加速了拮抗剂在腺苷 AzA 受体上的解离。
SCH-202676 is an allosteric modulator of G protein-coupled receptors (GPCRs) and adenosine receptor (AR). SCH-202676 has antiviral activity and inhibits 3CLpro in a time-dependent manner with an IC50 value of 0.655 μM.
体外研究：
SCH-202676 (compound 6a) (0.01-10 μM；0、5、10 和 20 min) 具有抗病毒活性并以时间依赖的方式抑制 3CLpro，在 0、5、10 和 20 分钟的 IC50 值分别为 0.409、0.302、0.206 和 0.191 μM。SCH-202676 (10 μM；90 min) 加强了大鼠前脑膜中 [35S]GTPγS 的标记。SCH-202676 抑制激动剂 [3H]UK-14,304 (HY-B0659) 和拮抗剂 [3H] 育亨宾 (Yohimbine，HY-12715) 与 α2a 肾上腺素能受体的结合。SCH-202676 (10 μM) 选择性地加速了激动剂在腺苷 A3 受体上的解离，减慢了拮抗剂在腺苷 Ai 受体上的解离，加速了拮抗剂在腺苷 AzA 受体上的解离。
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