产品
编 号：F051742
分子式：C19H20O2
分子量：280.36
分子式：C19H20O2
分子量：280.36
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结构图
CAS No: 116064-77-8
产品详情
生物活性：
Dehydromiltirone (1,2-Didehydromiltirone) is a diterpenoid quinone with an anti-inflammatory effect. Dehydromiltirone prevents liver injury by modifying the MAPK and NF-κB signaling pathways, reducing neuroinflammatory responses, and inhibiting platelet aggregation. Dehydromiltirone can be used for osteoporosis research.
体内研究：
Dehydromiltirone (50-200 mg/kg，口服；每天；连续五天) 保护肝脏免受 CCl4 诱导的损伤。Dehydromiltirone 可减少促炎细胞因子 TNF-α、IL-1 和 IL-6 的增加，表明它具有减轻肝脏炎症的作用。Animal Model:Rat model of acute liver injury
Dosage:50 mg/kg, 100 mg/kg, and 200?mg/kg
Administration:p.o.; daily; for five consecutive days
Result:Protected liver from CCl4-induced damage.
体外研究：
Dehydromiltirone (100 μg/mL; 24 h) 抑制 Kupffer 细胞中的 p38 和 NF-κB 信号。Dehydromiltirone 抑制破骨细胞相关基因的表达，包括 NFATc1、CTSK、c-Fos、Acp5 和 MMP9；以及MAPK信号通路的 P38、ERK 和 JNK 的磷酸化；以及 NF-κB 信号通路中 IκB-α 的降解。Dehydromiltirone 通过降低相关基因的表达来发挥抗破骨细胞生成作用，最终在体外抑制骨吸收。
Dehydromiltirone (1,2-Didehydromiltirone) is a diterpenoid quinone with an anti-inflammatory effect. Dehydromiltirone prevents liver injury by modifying the MAPK and NF-κB signaling pathways, reducing neuroinflammatory responses, and inhibiting platelet aggregation. Dehydromiltirone can be used for osteoporosis research.
体内研究：
Dehydromiltirone (50-200 mg/kg，口服；每天；连续五天) 保护肝脏免受 CCl4 诱导的损伤。Dehydromiltirone 可减少促炎细胞因子 TNF-α、IL-1 和 IL-6 的增加，表明它具有减轻肝脏炎症的作用。Animal Model:Rat model of acute liver injury
Dosage:50 mg/kg, 100 mg/kg, and 200?mg/kg
Administration:p.o.; daily; for five consecutive days
Result:Protected liver from CCl4-induced damage.
体外研究：
Dehydromiltirone (100 μg/mL; 24 h) 抑制 Kupffer 细胞中的 p38 和 NF-κB 信号。Dehydromiltirone 抑制破骨细胞相关基因的表达，包括 NFATc1、CTSK、c-Fos、Acp5 和 MMP9；以及MAPK信号通路的 P38、ERK 和 JNK 的磷酸化；以及 NF-κB 信号通路中 IκB-α 的降解。Dehydromiltirone 通过降低相关基因的表达来发挥抗破骨细胞生成作用，最终在体外抑制骨吸收。
产品资料
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