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编 号:F428896
分子式:C20H24Cl3N3O
分子量:428.78
产品类型
结构图
CAS No: 69-44-3
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产品详情
生物活性:
Amodiaquine dihydrochloride (Amodiaquin dihydrochloride), a 4-aminoquinoline class of antimalarial agent, is a potent and orally active histamine N-methyltransferase inhibitor with a Ki of 18.6 nM. Amodiaquine dihydrochloride is also a Nurr1 agonist and specifically binds to Nurr1-LBD (ligand binding domain) with an EC50 of ~20 μM. Anti-inflammatory effect.
体内研究:
Amodiaquine (40 mg/kg;腹膜内注射;每天;持续 3 天;雄性 ICR 小鼠) 处理减少小胶质细胞/巨噬细胞和星形胶质细胞的血肿周围活化。Amodiaquine 还抑制 ICH 诱导的 IL-1β、CCL2 和 CXCL2 mRNA 表达,改善小鼠运动功能障碍。Animal Model:Male ICR mice (8-10?weeks of age) induced ntracerebral hemorrhage (ICH)
Dosage:40 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; daily; for 3 days
Result:Diminished perihematomal activation of microglia/macrophages and astrocytes.
体外研究:
Amodiaquine dihydrochloride (10 -20 μM;4 小时) 处理以剂量依赖性方式抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子 (IL-1β、白细胞介素 6、TNF-α 和 iNOS) 的表达。 Amodiaquine (5 μM;24 小时) 显著抑制原代多巴胺细胞中神经毒素 (6-OHDA 诱导的细胞死亡,通过 TH+ 神经元数量和多巴胺摄取进行检测。神经保护作用在大鼠 PC12 细胞中也观察到了 Amodiaquine 的作用。