产品
编 号：F428863
分子式：C34H28O9
分子量：580.58
分子式：C34H28O9
分子量：580.58
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结构图
CAS No: 69431-87-4
产品详情
生物活性：
Setomimycin is a potent antibiotic. Setomimycin inhibits the SARS-CoV-2 Mpro enzyme with an IC50 value of 12.02 μM. Setomimycin shows anti-inflammatory and antioxidant properties. Setomimycin shows antiproliferative and antitumor activity.
体内研究：
Setomimycin (20 mg/kg；i.p.；隔天给药两周) 在小鼠体内显示出抗肿瘤活性。Animal Model:6 weeks, 25-30 g, female BALB/c mice (4T1 cells)
Dosage:20 mg/kg
Administration:I.p.; every other day for two weeks
Result:Decreased primary tumor weight (76%) and volume (90.5%).
体外研究：
Setomimycin (0.01-1 μM) 以剂量依赖性方式抑制细胞因子 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 的释放以及一氧化氮的释放在 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中。 Setomimycin (compound 1) 显示出抗菌活性，对 Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Micrococcus luteus 的 MIC 分别为 8、4、16、4 μg/mL .Setomimycin (0-100 μM；5 天) 显示出抗增殖活性并抑制集落形成。Setomimycin (4, 5.5, 7 μM) 降低 p-MEK、p-ERK、Bcl-2 的蛋白表达，增加 Par-4 的表达。
Setomimycin is a potent antibiotic. Setomimycin inhibits the SARS-CoV-2 Mpro enzyme with an IC50 value of 12.02 μM. Setomimycin shows anti-inflammatory and antioxidant properties. Setomimycin shows antiproliferative and antitumor activity.
体内研究：
Setomimycin (20 mg/kg；i.p.；隔天给药两周) 在小鼠体内显示出抗肿瘤活性。Animal Model:6 weeks, 25-30 g, female BALB/c mice (4T1 cells)
Dosage:20 mg/kg
Administration:I.p.; every other day for two weeks
Result:Decreased primary tumor weight (76%) and volume (90.5%).
体外研究：
Setomimycin (0.01-1 μM) 以剂量依赖性方式抑制细胞因子 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 的释放以及一氧化氮的释放在 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中。 Setomimycin (compound 1) 显示出抗菌活性，对 Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Micrococcus luteus 的 MIC 分别为 8、4、16、4 μg/mL .Setomimycin (0-100 μM；5 天) 显示出抗增殖活性并抑制集落形成。Setomimycin (4, 5.5, 7 μM) 降低 p-MEK、p-ERK、Bcl-2 的蛋白表达，增加 Par-4 的表达。
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