产品
编 号：F428126
分子式：C14H5F6N5O
分子量：373.21
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结构图
CAS No: 691868-88-9
产品详情
生物活性：
RO8191 (CDM-3008), an imidazonaphthyridine compound, is an orally active and potent interferon (IFN) receptor agonist. RO8191 directly binds to IFNα/β receptor 2 (IFNAR2) and activates IFN-stimulated genes (ISGs) expression and JAK/STAT phosphorylation. RO8191 shows antiviral activity against both HCV and EMCV with an IC50 of 200 nM for HCV replicon. RO8191 is a cccDNA modulator (CDM) through interferon-like activity and has anti-HBV activity.
体内研究：
RO8191 (CDM-3008；30 mg/kg；口服) 显著诱导 6 周龄 C57BL/6J 小鼠肝脏中的抗病毒基因 Oas1b、Mx1 和 Pkr 的表达。
体外研究：
RO8191 (CDM-3008) 发挥依赖于 IFNAR2/JAK1 的抗病毒活性，但不依赖于 IFNAR1/Tyk2。RO8191 是一种 IFNAR2 激动剂，可刺激小鼠体内的 IFN 信号。 RO8191 (0.08，0.4，2，10 μM；for 72 h) 在 72 小时以剂量依赖的方式强烈抑制 HCV 复制子活性。RO8191 降低主要位于复制子细胞核周区域的 HCV NS3 和 NS4A 蛋白水平。 RO8191 (0.08-10 μM；持续 72 小时) 导致 NS3、NS4A/B 和 NS5A/B 等病毒蛋白消失。
RO8191 (CDM-3008), an imidazonaphthyridine compound, is an orally active and potent interferon (IFN) receptor agonist. RO8191 directly binds to IFNα/β receptor 2 (IFNAR2) and activates IFN-stimulated genes (ISGs) expression and JAK/STAT phosphorylation. RO8191 shows antiviral activity against both HCV and EMCV with an IC50 of 200 nM for HCV replicon. RO8191 is a cccDNA modulator (CDM) through interferon-like activity and has anti-HBV activity.
体内研究：
RO8191 (CDM-3008；30 mg/kg；口服) 显著诱导 6 周龄 C57BL/6J 小鼠肝脏中的抗病毒基因 Oas1b、Mx1 和 Pkr 的表达。
体外研究：
RO8191 (CDM-3008) 发挥依赖于 IFNAR2/JAK1 的抗病毒活性，但不依赖于 IFNAR1/Tyk2。RO8191 是一种 IFNAR2 激动剂，可刺激小鼠体内的 IFN 信号。 RO8191 (0.08，0.4，2，10 μM；for 72 h) 在 72 小时以剂量依赖的方式强烈抑制 HCV 复制子活性。RO8191 降低主要位于复制子细胞核周区域的 HCV NS3 和 NS4A 蛋白水平。 RO8191 (0.08-10 μM；持续 72 小时) 导致 NS3、NS4A/B 和 NS5A/B 等病毒蛋白消失。
产品资料
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