产品
编 号：F427935
分子式：C19H16O4
分子量：308.33
分子式：C19H16O4
分子量：308.33
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结构图
CAS No: 69120-07-6
产品详情
生物活性：
Moracin D is a flavonoid that can be isolated from Morus alba. Moracin D induces cell apoptosis and shows hypoglycemic, antiadipogenic, antifungal and antitumor effects. Moracin D can be used for fungal infection and breast cancer research.
体外研究：
Moracin D (0，3.75，7.5，15，30 μM；24 小时) 降低 DU145 和 PC3 细胞的活力，IC50 分别为 15 和 24.8 μM。Moracin D (0，7.5，15 μM；24 小时) 增加 DU145 和 PC3 前列腺癌细胞的 sub G1 细胞群。Moracin D(0，7.5，15 μM；24 小时) 抑制抗凋亡蛋白的表达水平，增加 DU145 细胞的 TUNEL 阳性细胞数，诱导 DU145 细胞凋亡。Moracin D 对玫瑰镰刀菌、赤霉病菌、茄病菌、赤霉病菌、森氏刺头菌、黑蔷薇菌和麻斑病菌有抑菌活性，MIC 值分别为 7-14，28-56，112，7-14，56-112，Moracin D 相关抗体:Cell Viability AssayCell Line:DU145 and PC3 cell lines
Concentration:0, 3.75, 7.5, 15 and 30?μM
Incubation Time:24 hours
Result:Significantly and dose-dependently reduced the viability of DU145 and PC3 cells.
Western Blot AnalysisCell Line:DU145 cell line
Concentration:0, 7.5 and 15?μM
Incubation Time:24 hours
Result:Cleaved PARP, activated PPAR-γ/PKC-δ, and decreased the level of Pro-caspase 3, Bcl-2, Bcl-xL, PKC-α and phosphorylation of NF-κB, ERK, AKT in DU145 cells.
Moracin D is a flavonoid that can be isolated from Morus alba. Moracin D induces cell apoptosis and shows hypoglycemic, antiadipogenic, antifungal and antitumor effects. Moracin D can be used for fungal infection and breast cancer research.
体外研究：
Moracin D (0，3.75，7.5，15，30 μM；24 小时) 降低 DU145 和 PC3 细胞的活力，IC50 分别为 15 和 24.8 μM。Moracin D (0，7.5，15 μM；24 小时) 增加 DU145 和 PC3 前列腺癌细胞的 sub G1 细胞群。Moracin D(0，7.5，15 μM；24 小时) 抑制抗凋亡蛋白的表达水平，增加 DU145 细胞的 TUNEL 阳性细胞数，诱导 DU145 细胞凋亡。Moracin D 对玫瑰镰刀菌、赤霉病菌、茄病菌、赤霉病菌、森氏刺头菌、黑蔷薇菌和麻斑病菌有抑菌活性，MIC 值分别为 7-14，28-56，112，7-14，56-112，Moracin D 相关抗体:Cell Viability AssayCell Line:DU145 and PC3 cell lines
Concentration:0, 3.75, 7.5, 15 and 30?μM
Incubation Time:24 hours
Result:Significantly and dose-dependently reduced the viability of DU145 and PC3 cells.
Western Blot AnalysisCell Line:DU145 cell line
Concentration:0, 7.5 and 15?μM
Incubation Time:24 hours
Result:Cleaved PARP, activated PPAR-γ/PKC-δ, and decreased the level of Pro-caspase 3, Bcl-2, Bcl-xL, PKC-α and phosphorylation of NF-κB, ERK, AKT in DU145 cells.
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