产品
编 号：F427076
分子式：C15H15Br2N3O
分子量：413.11
分子式：C15H15Br2N3O
分子量：413.11
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
752
In-stock
5mg
680
In-stock
10mg
1200
In-stock
25mg
2320
In-stock
50mg
3492
In-stock
100mg
5017
In-stock
结构图
CAS No: 688309-70-8
产品详情
生物活性：
BX430 is a potent and selective noncompetitive allosteric human P2X4 receptor channels antagonist with an IC50 of 0.54 μM. BX430 has species specificity. BX430 is used for chronic pain and cardiovascular disease.
体外研究：
BX430 对所有其他 P2X 亚型 (即 P2X1-P2X3、P2X5 和 P2X7) 几乎没有功能影响。 BX430 是斑马鱼 P2X4 的有效拮抗剂，但对大鼠和小鼠 P2X4 同源物没有影响。 用毒胡萝卜素加 BX430 处理的表达人 P2X4 的细胞显示 ATP 引起的细胞内钙升高显著减少。 BX430 (5 μM) 显著降低 THP-1 细胞中 ATP 诱发的细胞内钙反应。
BX430 is a potent and selective noncompetitive allosteric human P2X4 receptor channels antagonist with an IC50 of 0.54 μM. BX430 has species specificity. BX430 is used for chronic pain and cardiovascular disease.
体外研究：
BX430 对所有其他 P2X 亚型 (即 P2X1-P2X3、P2X5 和 P2X7) 几乎没有功能影响。 BX430 是斑马鱼 P2X4 的有效拮抗剂，但对大鼠和小鼠 P2X4 同源物没有影响。 用毒胡萝卜素加 BX430 处理的表达人 P2X4 的细胞显示 ATP 引起的细胞内钙升高显著减少。 BX430 (5 μM) 显著降低 THP-1 细胞中 ATP 诱发的细胞内钙反应。
产品资料
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