产品
编 号：F426972
分子式：C14H9Cl3N2OS
分子量：359.66
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10mM*1mL in DMSO
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700
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500mg
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CAS No: 68786-66-3
产品详情
生物活性：
Triclabendazole is an orally active parasite inhibitor. Triclabendazole has anti-Leishmania activity and induces gasdermin E (GSDME)-dependent pyroptosis by caspase-3 activation. Triclabendazole can be used for the research of fasciola hepatica.
体内研究：
Triclabendazole (20-100 mg/kg，腹腔注射，每周 2 次，共 2 周) 在裸鼠移植 MDA-MB-231 细胞模型中有抗肿瘤作用。
体外研究：
Triclabendazole (20-320 μM, 24-48 h) 对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞具有细胞毒性。Triclabendazole (40-160 μM, 24 h) 诱导 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞凋亡。Triclabendazole (0.97-500 μM, 48-72 h) 对巨噬细胞的细胞毒性低。Triclabendazole (45.67 μM, 72 h) 对前鞭毛细胞的细胞周期阶段有显著变化，G1 期从 74.6% 下降到54.3%，S 期和 G2 期分别从 9.7% 上升到 16.6% 和 11.9% 上升到 25.4%。
Triclabendazole is an orally active parasite inhibitor. Triclabendazole has anti-Leishmania activity and induces gasdermin E (GSDME)-dependent pyroptosis by caspase-3 activation. Triclabendazole can be used for the research of fasciola hepatica.
体内研究：
Triclabendazole (20-100 mg/kg，腹腔注射，每周 2 次，共 2 周) 在裸鼠移植 MDA-MB-231 细胞模型中有抗肿瘤作用。
体外研究：
Triclabendazole (20-320 μM, 24-48 h) 对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞具有细胞毒性。Triclabendazole (40-160 μM, 24 h) 诱导 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞凋亡。Triclabendazole (0.97-500 μM, 48-72 h) 对巨噬细胞的细胞毒性低。Triclabendazole (45.67 μM, 72 h) 对前鞭毛细胞的细胞周期阶段有显著变化，G1 期从 74.6% 下降到54.3%，S 期和 G2 期分别从 9.7% 上升到 16.6% 和 11.9% 上升到 25.4%。
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