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编 号：F426741
分子式：C20H20O5
分子量：340.37
分子式：C20H20O5
分子量：340.37
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结构图
CAS No: 68682-02-0
产品详情
生物活性：
(±)-8-Prenylnaringenin, a natural prenylated flavonoid, is a potent phytoestrogen. (±)-8-Prenylnaringenin is an orally active selective estrogen receptor modulator (SERM) (Estrogen Receptor/ERR) that inhibits ERα and ERβ with IC50s of 57 nM and 68 nM, respectively. (±)-8-Prenylnaringenin has anticancer effects, and can be used for osteoporosis research.
体内研究：
(±)-8-Prenylnaringenin（50 mg/kg；口服强饲法；每天一次；持续 12 天）改善由 STZ 处理引起的葡萄糖稳态受损和胰岛功能障碍。 (±)-8-Prenylnaringenin 增加胰腺和肝脏中 ERα 和肝脏中成纤维细胞生长因子 21 的蛋白表达水平。Animal Model:Male C57BL/6J mice (Seven-week-old) injected with Streptozotocin (STZ)
Dosage:50 mg/kg
Administration:Orally gavage; once daily; for 12 days
Result:Ameliorated impaired glucose homeostasis and islet dysfunction induced by STZ treatment.
体外研究：
在兔骨髓细胞中，(±)-8-Prenylnaringenin 比 Osteoclasts 更能抑制破骨细胞的形成并诱导破骨细胞凋亡。(±)-8-Prenylnaringenin 应用于 MC3T3-E1 成骨细胞系，可促进分化和成熟，同时抑制 RAW264.7 破骨细胞系的分化。(±)-8-Prenylnaringenin 抑制核因子-κB配体受体激活剂 (RANKL) 的表达，并导致骨保护素的表达增加。在暴露于 (±)-8-Prenylnaringenin 后，在 PC-3 人前列腺癌细胞和 UO.31 人肾癌细胞中观察到显着的剂量依赖性增殖抑制。在人乳腺癌细胞系 MCF-10A 中，(±)-8-Prenylnaringenin 调节雌二醇转化为促癌代谢物的代谢途径，从而抑制恶性转化。
(±)-8-Prenylnaringenin, a natural prenylated flavonoid, is a potent phytoestrogen. (±)-8-Prenylnaringenin is an orally active selective estrogen receptor modulator (SERM) (Estrogen Receptor/ERR) that inhibits ERα and ERβ with IC50s of 57 nM and 68 nM, respectively. (±)-8-Prenylnaringenin has anticancer effects, and can be used for osteoporosis research.
体内研究：
(±)-8-Prenylnaringenin（50 mg/kg；口服强饲法；每天一次；持续 12 天）改善由 STZ 处理引起的葡萄糖稳态受损和胰岛功能障碍。 (±)-8-Prenylnaringenin 增加胰腺和肝脏中 ERα 和肝脏中成纤维细胞生长因子 21 的蛋白表达水平。Animal Model:Male C57BL/6J mice (Seven-week-old) injected with Streptozotocin (STZ)
Dosage:50 mg/kg
Administration:Orally gavage; once daily; for 12 days
Result:Ameliorated impaired glucose homeostasis and islet dysfunction induced by STZ treatment.
体外研究：
在兔骨髓细胞中，(±)-8-Prenylnaringenin 比 Osteoclasts 更能抑制破骨细胞的形成并诱导破骨细胞凋亡。(±)-8-Prenylnaringenin 应用于 MC3T3-E1 成骨细胞系，可促进分化和成熟，同时抑制 RAW264.7 破骨细胞系的分化。(±)-8-Prenylnaringenin 抑制核因子-κB配体受体激活剂 (RANKL) 的表达，并导致骨保护素的表达增加。在暴露于 (±)-8-Prenylnaringenin 后，在 PC-3 人前列腺癌细胞和 UO.31 人肾癌细胞中观察到显着的剂量依赖性增殖抑制。在人乳腺癌细胞系 MCF-10A 中，(±)-8-Prenylnaringenin 调节雌二醇转化为促癌代谢物的代谢途径，从而抑制恶性转化。
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