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编 号:F425867
分子式:C53H90O22
分子量:1079.27
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10mM*1mL in DMSO
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生物活性:
Ginsenoside Rb3 is extracted from steamed Panax ginseng C. A. Meyer. Ginsenoside Rb3 exhibits inhibitory effect on TNFα-induced NF-κB transcriptional activity with an IC50 of 8.2 μM in 293T cell lines. Ginsenoside Rb3 also inhibits the induction of COX-2 and iNOS mRNA.

体内研究:
Ginsenosides Rb3 是从 Gynostemma pentaphyllum 中分离出来的主要化合物,可全面改善 ApcMin/+ 小鼠的肠道微环境并诱导抗息肉病。六周大的小鼠在肠息肉出现之前接受 Ginsenosides Rb3 处理。监测所有小鼠的食物摄入量、水消耗量和体重变化。在整个实验过程中,未观察到与 Rb3/Rd 相关的小鼠体重减轻。此外,没有一只接受过处理的老鼠在食物和水的消耗方面表现出变化。然而,通过 Ginsenosides Rb3 处理,息肉的数量和大小有效减少。

体外研究:
使用人肾 293T 细胞测试 Ginsenosides Rb3 (0.1-10 μM) 对肿瘤坏死因子-α (TNF) 诱导的活化 B 细胞 (NF-κB) 荧光素酶报告基因活性的核因子 kappa-轻链增强子的抑制作用基于测定。Ginsenoside Rb3 显示出显著的活性,IC50 为 8.2 μM。在用 TNF-α (10 ng/mL) 处理 HepG2 细胞后,Ginsenosides Rb3 还以剂量依赖性方式抑制环氧合酶-2 (COX-2) 和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 信使核糖核酸 (mRNA) 的诱导)。Ginsenoside Rb3 (0.1-10 μM) 以剂量依赖的方式显著增加细胞活力并抑制乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。在细胞暴露于氧气和葡萄糖剥夺 (OGD)/OGD-Rep 后,通过 MTT 还原测定的 PC12 细胞活力也显著降低。但是,当用 Ginsenoside Rb3 (0.1、1 和 10 μM) 预处理细胞时,OGD/OGD-Rep 诱导的细胞毒性显著减弱,人参皂苷 Rb3 处理会以浓度依赖性方式减弱这种毒性。与对照组相比,存活率分别提高到52.8%±5.6%、64.6%±5.7% 和 76.4%±8.8%。
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