产品
编 号：F425035
分子式：C25H25F3N4O6
分子量：534.48
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结构图
CAS No: 681492-22-8
产品详情
生物活性：
Delamanid, a newer mycobacterial cell wall synthesis inhibitor, inhibits the synthesisi of mucolic acids.
体内研究：
Delamanid (口服给药；30 mg/kg；5 天) 导致 VL 小鼠模型无菌治愈。
体外研究：
Delamanid 抑制粘液酸的合成，粘液酸是结核分枝杆菌复合体细胞壁的关键成分。Delamanid对耐药和药敏结核分枝杆菌具有较强的抗菌活性。Delamanid 不影响利福平、吡嗪酰胺和异烟肼暴露;与 Delamanid 共给药时，乙胺丁醇 AUCτ 和 Cmax 值升高约 25%。
Delamanid, a newer mycobacterial cell wall synthesis inhibitor, inhibits the synthesisi of mucolic acids.
体内研究：
Delamanid (口服给药；30 mg/kg；5 天) 导致 VL 小鼠模型无菌治愈。
体外研究：
Delamanid 抑制粘液酸的合成，粘液酸是结核分枝杆菌复合体细胞壁的关键成分。Delamanid对耐药和药敏结核分枝杆菌具有较强的抗菌活性。Delamanid 不影响利福平、吡嗪酰胺和异烟肼暴露;与 Delamanid 共给药时，乙胺丁醇 AUCτ 和 Cmax 值升高约 25%。
产品资料
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