产品
编 号：F423928
分子式：C7H12N2O4S
分子量：220.25
分子式：C7H12N2O4S
分子量：220.25
产品类型
规格
价格
是否有货
5mg
267
In-stock
10mg
400
In-stock
25mg
800
In-stock
50mg
1399
In-stock
100mg
2420
In-stock
结构图
CAS No: 67776-06-1
产品详情
生物活性：
S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) is a nitric oxide donor and acts as a stable inhibitor of platelet aggregation.
体内研究：
SNAP (100 μM、300 μM) 小幅但显著增加豚鼠气管中电诱发的 [3H]-乙酰胆碱释放。
体外研究：
S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (10 mM；8 小时) 在常氧条件下 6 小时后通过释放一氧化氮 (NO)诱导约 80% 的毒性。 S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine 在离体大鼠心室肌细胞中的半衰期约为 6 小时。 S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (100 μM；30 分钟) 导致离体大鼠心室肌细胞的基础 pHi 持续下降。
S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) is a nitric oxide donor and acts as a stable inhibitor of platelet aggregation.
体内研究：
SNAP (100 μM、300 μM) 小幅但显著增加豚鼠气管中电诱发的 [3H]-乙酰胆碱释放。
体外研究：
S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (10 mM；8 小时) 在常氧条件下 6 小时后通过释放一氧化氮 (NO)诱导约 80% 的毒性。 S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine 在离体大鼠心室肌细胞中的半衰期约为 6 小时。 S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (100 μM；30 分钟) 导致离体大鼠心室肌细胞的基础 pHi 持续下降。
产品资料
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