产品
编 号：F423587
分子式：C15H10BrN3O
分子量：328.16
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 676596-65-9
产品详情
生物活性：
1-Azakenpaullone (1-Akp) is a highly selective and ATP-competitive inhibitor of glycogen synthase kinase-3 β (GSK-3β), with an IC50 value of 18 nM.
体内研究：
1-Azakenpaullone (10 或 100 pmol，静脉注射) 可逆转氯胺酮 (20 mg/kg，腹腔注射) 诱导的雄性 NMRI 小鼠的运动亢进和行为异常。
体外研究：
1-Azakenpaullone (2.5 μM，48 小时) 刺激受辐射的斑马鱼侧线神经丘的增殖。1-Azakenpaullone (3 μM，48 小时 )通过激活 Wnt 信号传导诱导人间充质干细胞 (MSC) 的成骨细胞分化和矿化。1-Azakenpaullone (30 μM，24 小时) 可降低 HCC1806 细胞中的 S6K1 磷酸化。
1-Azakenpaullone (1-Akp) is a highly selective and ATP-competitive inhibitor of glycogen synthase kinase-3 β (GSK-3β), with an IC50 value of 18 nM.
体内研究：
1-Azakenpaullone (10 或 100 pmol，静脉注射) 可逆转氯胺酮 (20 mg/kg，腹腔注射) 诱导的雄性 NMRI 小鼠的运动亢进和行为异常。
体外研究：
1-Azakenpaullone (2.5 μM，48 小时) 刺激受辐射的斑马鱼侧线神经丘的增殖。1-Azakenpaullone (3 μM，48 小时 )通过激活 Wnt 信号传导诱导人间充质干细胞 (MSC) 的成骨细胞分化和矿化。1-Azakenpaullone (30 μM，24 小时) 可降低 HCC1806 细胞中的 S6K1 磷酸化。
产品资料
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