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编 号：F422938
分子式：C16H8N2Na2O6S4
分子量：498.48
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结构图
CAS No: 67483-13-0
产品详情
生物活性：
DIDS sodium salt (MDL101114ZA) is a dual inhibitor of ABCA1 and VDAC1. DIDS also inhibits RAD51, inhibiting RAD51-mediated homologous pairing and strand exchange reactions. DIDS inhibits anion exchange and binding to red blood cell membranes, inhibits the activation of caspase-3 and -9, and can be used in cancer research.
体外研究：
DIDS sodium salt (0-10 μM) 抑制 RAD51 介导的链交换。DIDS sodium salt (0-20 μM) 抑制 RAD51 与 DNA 的结合。DIDS sodium salt（10 μM；0-60 min）在 DNA 不存在的情况下刺激 RAD51 的 ATP 水解活性。DIDS sodium salt (50-400 μM) 可防止对 ALA-SDT 诱导的细胞死亡。然而，50 μM 剂量无抑制作用，400 μM 剂量不会显著降低细胞活力。DIDS sodium salt (100 μM) 显著抑制 caspase-3 和 caspase-9 激活。
DIDS sodium salt (MDL101114ZA) is a dual inhibitor of ABCA1 and VDAC1. DIDS also inhibits RAD51, inhibiting RAD51-mediated homologous pairing and strand exchange reactions. DIDS inhibits anion exchange and binding to red blood cell membranes, inhibits the activation of caspase-3 and -9, and can be used in cancer research.
体外研究：
DIDS sodium salt (0-10 μM) 抑制 RAD51 介导的链交换。DIDS sodium salt (0-20 μM) 抑制 RAD51 与 DNA 的结合。DIDS sodium salt（10 μM；0-60 min）在 DNA 不存在的情况下刺激 RAD51 的 ATP 水解活性。DIDS sodium salt (50-400 μM) 可防止对 ALA-SDT 诱导的细胞死亡。然而，50 μM 剂量无抑制作用，400 μM 剂量不会显著降低细胞活力。DIDS sodium salt (100 μM) 显著抑制 caspase-3 和 caspase-9 激活。
产品资料
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