产品
编 号：F421638
分子式：C10H13N5O2
分子量：235.24
分子式：C10H13N5O2
分子量：235.24
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
1mg
询价
询价
5mg
询价
询价
10mg
询价
询价
50mg
询价
询价
100mg
询价
询价
结构图
CAS No: 6698-26-6
产品详情
生物活性：
2',5'-Dideoxyadenosine is a potent and non-competitive adenylyl cyclase inhibitor via binding the P-site with an IC50 of 3 μM . 2',5'-Dideoxyadenosine is a nucleoside analog and exerts a potent antiadrenergic action in heart.
体内研究：
2',5'-Dideoxyadenosine (0.1 mg/kg；腹腔注射；预处理 15 分钟) 完全抑制大鼠体内的 Fr?EtOAc。Animal Model:Male Wistar rats (3-4 months old)
Dosage:0.1 mg/kg
Administration:IP; 15 min pre-treated
Result:Fully inhibited the diuretic, natriuretic and K+ and Cl- sparing effect of Fr?EtOAc in rats.
体外研究：
2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM，30 分钟) 减少 cAMP 的产生并阻断卡巴胆碱 (CCh) 诱导的 GluA1 在 Ser845 位点的磷酸化。 2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM，30 分钟) 阻断 CCh 诱导的 Akt 磷酸化增加并减弱 CCh 诱导的 Ser2448 磷酸化。 2',5'-Dideoxyadenosine (20-150 mM) 与腺苷一样，依赖性地和可逆地抑制异丙肾上腺素 (8-54 pmol) β-肾上腺素能刺激的正性肌力和变时作用高达 70% 和 50 %，分别为。
2',5'-Dideoxyadenosine is a potent and non-competitive adenylyl cyclase inhibitor via binding the P-site with an IC50 of 3 μM . 2',5'-Dideoxyadenosine is a nucleoside analog and exerts a potent antiadrenergic action in heart.
体内研究：
2',5'-Dideoxyadenosine (0.1 mg/kg；腹腔注射；预处理 15 分钟) 完全抑制大鼠体内的 Fr?EtOAc。Animal Model:Male Wistar rats (3-4 months old)
Dosage:0.1 mg/kg
Administration:IP; 15 min pre-treated
Result:Fully inhibited the diuretic, natriuretic and K+ and Cl- sparing effect of Fr?EtOAc in rats.
体外研究：
2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM，30 分钟) 减少 cAMP 的产生并阻断卡巴胆碱 (CCh) 诱导的 GluA1 在 Ser845 位点的磷酸化。 2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM，30 分钟) 阻断 CCh 诱导的 Akt 磷酸化增加并减弱 CCh 诱导的 Ser2448 磷酸化。 2',5'-Dideoxyadenosine (20-150 mM) 与腺苷一样，依赖性地和可逆地抑制异丙肾上腺素 (8-54 pmol) β-肾上腺素能刺激的正性肌力和变时作用高达 70% 和 50 %，分别为。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备