产品
编 号：F421621
分子式：C11H6O3
分子量：186.16
分子式：C11H6O3
分子量：186.16
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
1mg
137
In-stock
5mg
275
In-stock
10mg
440
In-stock
50mg
1480
In-stock
100mg
2360
In-stock
结构图
CAS No: 66-97-7
产品详情
生物活性：
Psoralen (Ficusin) is a coumarin isolated from the seeds of Fructus Psoraleae. Psoralen exhibits a wide range of biological properties, including anti-cancer, antioxidant, antidepressant, anticancer, antibacterial, and antiviral, et al.
体内研究：
与赋形剂处理的小鼠相比，Psoralen (口服强饲法；17.5 mg/kg；6 周) 可将转移性病灶的数量和骨转移率降低 20%。与载体相比，它还可以减少肿瘤浸润，并将转移性病灶中的肿瘤细胞百分比降低约 40%。Animal Model:Female nude (BALB/c nu/nu) mice
Dosage:17.5 mg/kg
Administration:Oral gavage; 17.5 mg/kg; 6 weeks
Result:Inhibited metastasis of breast cancer to bone in vivo.
体外研究：
Psoralen (10-500 μM；24-48 小时) 以浓度和时间依赖性方式抑制 L02 和 HepG2 细胞的细胞活力。在 L02 细胞中，400 μM Psoralen 不会显著改变细胞外 LDH 水平，400 μM 或 450 μM Psoralen 可抑制 50–60% 的细胞活力。 Psoralen (150-450 μM；24 小时) 以时间和剂量依赖性方式在 L02 细胞中诱导显著的 S 期阻滞，但它对 HepG2 细胞的周期分布没有表现出显著变化。
Psoralen (Ficusin) is a coumarin isolated from the seeds of Fructus Psoraleae. Psoralen exhibits a wide range of biological properties, including anti-cancer, antioxidant, antidepressant, anticancer, antibacterial, and antiviral, et al.
体内研究：
与赋形剂处理的小鼠相比，Psoralen (口服强饲法；17.5 mg/kg；6 周) 可将转移性病灶的数量和骨转移率降低 20%。与载体相比，它还可以减少肿瘤浸润，并将转移性病灶中的肿瘤细胞百分比降低约 40%。Animal Model:Female nude (BALB/c nu/nu) mice
Dosage:17.5 mg/kg
Administration:Oral gavage; 17.5 mg/kg; 6 weeks
Result:Inhibited metastasis of breast cancer to bone in vivo.
体外研究：
Psoralen (10-500 μM；24-48 小时) 以浓度和时间依赖性方式抑制 L02 和 HepG2 细胞的细胞活力。在 L02 细胞中，400 μM Psoralen 不会显著改变细胞外 LDH 水平，400 μM 或 450 μM Psoralen 可抑制 50–60% 的细胞活力。 Psoralen (150-450 μM；24 小时) 以时间和剂量依赖性方式在 L02 细胞中诱导显著的 S 期阻滞，但它对 HepG2 细胞的周期分布没有表现出显著变化。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备