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编 号：F418998
分子式：C48H28O30
分子量：1084.72
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CAS No: 65995-63-3
产品详情
生物活性：
Punicalagin is a polyphenol ingredient isolated from Pomegranate (Punica granatum L.) or the leaves of Terminalia catappa L.. Punicalagin is a reversible and non-competitive 3CLpro inhibitor and inhibits SARS-CoV-2 replication in vitro. Punicalagin is an anti-hepatitis B virus (HBV) agent and has antioxidant, anti-inflammatory, and anticancer effects. Punicalagin has the potential for the research of COVID-19.
体内研究：
Punicalagin (10 mg/kg) 抑制大鼠的水肿率为 58.15%。
体外研究：
Punicalagin (100 mg/mL) 诱导 HT-29、HCT116 结肠细胞凋亡。 Punicalagin 轻微抑制 PLpro 活性，IC50 值＞ 50 μM。 Punicalagin 以剂量依赖的方式抑制 SARS-CoV-2 的斑块形成，EC50 值为 7.20 μM。 Punicalagin 在二聚体界面的变构位点结合，并通过阻止 S 介导的病毒进入以外的机制抑制 SARS-CoV-2 复制。
Punicalagin is a polyphenol ingredient isolated from Pomegranate (Punica granatum L.) or the leaves of Terminalia catappa L.. Punicalagin is a reversible and non-competitive 3CLpro inhibitor and inhibits SARS-CoV-2 replication in vitro. Punicalagin is an anti-hepatitis B virus (HBV) agent and has antioxidant, anti-inflammatory, and anticancer effects. Punicalagin has the potential for the research of COVID-19.
体内研究：
Punicalagin (10 mg/kg) 抑制大鼠的水肿率为 58.15%。
体外研究：
Punicalagin (100 mg/mL) 诱导 HT-29、HCT116 结肠细胞凋亡。 Punicalagin 轻微抑制 PLpro 活性，IC50 值＞ 50 μM。 Punicalagin 以剂量依赖的方式抑制 SARS-CoV-2 的斑块形成，EC50 值为 7.20 μM。 Punicalagin 在二聚体界面的变构位点结合，并通过阻止 S 介导的病毒进入以外的机制抑制 SARS-CoV-2 复制。
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