产品
编 号：F417702
分子式：C29H29NNa2O6
分子量：533.52
分子式：C29H29NNa2O6
分子量：533.52
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结构图
CAS No: 654080-03-2
产品详情
生物活性：
SK-216 is a plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) inhibitor that acts as an anti-metastatic agent for human osteosarcoma and inhibits lung metastasis of human osteosarcoma.
体内研究：
SK-216（i.p.，6.6 μg / 200 μL in PBS，每 3 天一次）在 143B-Luc 细胞感染雄性无胸腺裸鼠模型中，可以抑制人骨肉瘤细胞的肺转移，但不能抑制原发灶的肿瘤生长。Animal Model:5-6-week-old male athymic nude mice with 143B-Luc cell
Dosage:6.6 μg/200 μL in PBS
Administration:i.p., once every 3 days
Result:Resulted in a significant reduction in PAI-1 expression levels in primary lesions in mice.
体外研究：
SK-216 (0-50 μM, 48 h) 可以以剂量依赖的方式抑制 143B 细胞的侵袭，但不影响细胞增殖和迁移。
SK-216 is a plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) inhibitor that acts as an anti-metastatic agent for human osteosarcoma and inhibits lung metastasis of human osteosarcoma.
体内研究：
SK-216（i.p.，6.6 μg / 200 μL in PBS，每 3 天一次）在 143B-Luc 细胞感染雄性无胸腺裸鼠模型中，可以抑制人骨肉瘤细胞的肺转移，但不能抑制原发灶的肿瘤生长。Animal Model:5-6-week-old male athymic nude mice with 143B-Luc cell
Dosage:6.6 μg/200 μL in PBS
Administration:i.p., once every 3 days
Result:Resulted in a significant reduction in PAI-1 expression levels in primary lesions in mice.
体外研究：
SK-216 (0-50 μM, 48 h) 可以以剂量依赖的方式抑制 143B 细胞的侵袭，但不影响细胞增殖和迁移。
产品资料
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