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编 号:F414788
分子式:C20H34O2
分子量:306.48
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生物活性:
Plaunotol is an orally active acyclic diterpene alcohol. Plaunotol has antibacterial activity against Helicobacter pylori which causes peptic ulcer . Plaunotol inhibits tumor angiogenesis and cell proliferation. Plaunotol induces apoptosis by activation of caspase 8 and caspase 9 pathways. Plaunotol is a potential anticancer agent against colon cancer .

体内研究:
Plaunotol (10, 25 或 50 mg/kg, 口服, 3 h) 在经 C48/80 处理雄性维斯塔大鼠中具有显著减轻其胃粘膜损伤程度的作用。Plaunotol (10, 25 或 50 mg/kg, 口服, 3 h) 在经 C48/80 处理雄性维斯塔大鼠中不会影响血清血清素、组胺浓度以及胃粘膜血流量。Plaunotol (10, 25 或 50 mg/kg, 口服, 3 h) 在经 C48/80 处理雄性维斯塔大鼠中显著减弱了胃粘膜髓过氧化物酶 (MPO) 活性和脂质过氧化物硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS) 含量。Animal Model:Male Wistar rats
Dosage:10, 25 or 50 mg/kg
Administration:Oral administration
Result:Plaunotol attenuated the severity of the gastric mucosal lesions.

体外研究:
Plaunotol (0, 10, 20 或 40 μM, 24 或 48 h) 对人结肠癌细胞系 DLD1 细胞增殖有显著抑制作用。Plaunotol (40 μM, 24 或 48 h) 诱导人结肠癌细胞系 DLD1 细胞凋亡。Plaunotol (0, 10, 20或 40 μM, 48 h) 可激活人结肠癌细胞系 DLD1 中的半胱天冬蛋白酶-3。
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